Western Blot归一化
上样量质控
精确对比不同泳道的条带强度。注意事项
当进行定量western blot时，需要对比不同泳道内条带的强度值，前提要对上样量质控，校正偏差，确保每个泳道上样量一致。
通常研究人员通过检测在任何情况下表达量一致的看家/结构蛋白量进行校正。
对于化学发光检测，检测两种蛋白时，需要对印迹膜进行剥离和二次孵育。
荧光western blot检测的一大优势就是可以同时检测两种蛋白，无需剥离和二次孵育操作，即可实现上样量质控。
荧光检测可同时进行上样量质控，一张印迹膜检测两种颜色。
进行此实验，一抗必须来源于两个不同物种，同时二抗分别对应其物种，并标记不同的荧光标记基团。
AzureSpectra二抗（羊）标记了红外荧光基团，有抗兔，小鼠，人，鸡，大鼠，豚鼠的多种二抗， 为您的实验提供充足的选择。
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