ELISA试剂盒的结果这样分析就好

日前，我公司业务员收到上海交通大学钱老师发来的在线会话。钱老师表示出elisa试剂盒的检测结果不理想，不知道是哪里出了问题。钱老师说道：我自己合成8个氨基酸的抗原短肽，和BSA耦连后免疫动物，1个月后用ELISA测定血清中针对抗原短肽的抗体滴度，具体步骤：用碳酸缓冲液溶解抗原短肽后包板，4度冰箱18小时，再用1%OVA37度封闭2小时，洗板3次。待测血清用10%小牛血清倍比稀释，37度温育1小时，洗板3次，加入二抗，37度温育40分钟，洗板3次，加TMB显色，结果比较诡异，阴性对照也显色了，且OD值和阳性差别不大。是什么原因呢？是洗板的问题吗？

对此，上海劲马技术员回应，ELISA试剂盒结果不理想原因可以根据这几个方面分析：

1. 洗板是否串孔，如串孔的话可能造成污染；你一抗、二抗每次洗板时洗5遍以上。

2.封闭液的问题，你说阴性对照也显色了，那*主要的问题应该是封闭，应重新考虑用OVA封闭是否适合，如果OVA封闭效果不好的话可以选择其他的封闭液。封闭液的选择园子里有很多相关的帖，你搜一下看看。

3.建议ELISA试剂盒包被在37度两小时，这样的效果可能会好一些。