4.2 失控原因分析 出现失控信号的原因有多种。如操作失误、试剂、质控品失效、实验室环境温度和湿度达不到仪器使用要求、仪器性能不良等。失控信号的出现与质控品测定相关的患者标本结果可能作废。如质控信号为假失控，患者测定结果可以发出；如质控信号为真失控，可采用如下步骤查找原因。
4.2.1 立即重测同一质控品此步主要可查明操作失误和偶然误差。如重测结果仍不在允许范围内，则进行下一步操作。
4.2.2 新开同一批号质控品重测 此步可检测与患者标本同时测定的质控品是否过期或开瓶时间过长变质、污染。如重测结果仍不在允许范围内，则进行下一步操作。
4.2.3 新开一批质控品重测 此步可检测上一批号质控品是否失效或储存环境不好而变质。如重测结果仍不在允许范围内,则进行下一步。
4.2.4 检测仪器状况如仪器状况良好。则进行下一步操作。
4.2.5 请求专家帮助。
4.3 失控情况处理 操作者在测定质控时,如发现质控数据违背了控制规则，应及时查找原因，填写失控报告单。
5.每天质控过程
每个工作日开机后。先用新鲜生理盐水做空白。空白标准：Total counts<300 cells；RBC<1.0/μl；WBC<1.0/μl；Cast<0.2/μl；EC<1.0/μl；Bact<400/μl。达到上述要求后再做质控标本。质控结果出来后，对其进行分析和处理。
6.室内质控数据的管理
每一瓶质控物做完后。打印所有项目质控数据表及质控图，并存档保存。
7.室内质控数据的评价
定期组织人员回顾分析质控记录。分析误差性质(方法学固有误差和外加误差)，提高检验质量。总之，做好UF-100的室内质控十分重要。能有效地监测UF-100尿沉渣分析仪的使用性能。及时发现试剂、环境温度等诸多因素对检测结果的影响。保证UF-100尿沉渣分析仪处于良好的工作状态。在实际工作中，我们遇到较多的是质控结果RBC值一般首先下降，该检测项目对仪器的性能主要是激光光源老化比较敏感，由此导致检测灵敏度下降。假阴性增高。因此，在UF-100的质量保证工作中，做好室内质控是一项必不可少的工作。
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