神经干细胞体外分化研究是神经科学研究领域的热点。
有人观察了不同浓度胎牛血清对神经干细胞分化的影响。具体做法是：分离大鼠海马区组织，制成单细胞悬液后，加入适量培养基（(含bFGF10 ng／mL、EGF 20 ng／mL HEPES 5 mmol／LHeparin 5mg/mL、葡萄糖23.33 mmol／L、Glutamax3 mmol／L、1％B27的DMEM／F12培养基)）培养，并行Nestin染色，阳性者为神经干细胞。
将第三代神经干细胞分为三个组， A、B、C组细胞培养基除FBS浓度不同(分别为5％、1％、0)外，其余成分均一致(F12、1％N2、1％双抗、1％谷氨酰胺)。培养第4天和第8天取细胞进行观察，并采用胞核染色和免疫组化染色，以及检测GFAP、βIII-Tubulin mRNA表达情况。
结果显示，培养第4天至第8天，GFAP逐渐减弱，βIII-Tubulin逐渐增强。mRNA结果显示，在第4天和第8天时，血清浓度越高，GFAP表达越高，βIII-Tubulin表达越低。（参考文献见《中国修复重建外科杂志》2018年2月第32卷第2期《血清对神经干细胞分化的影响》）
GFAP是神经胶质细胞标记物，βIII-Tubulin是神经元标志物。该结果表明，高浓度胎牛血清会促进神经干细胞向神经胶质细胞分化。而如果需要干细胞向神经元分化，则需要采用低浓度血清。
关于胎牛血清的特点，下面以Ausbian细胞治疗胎牛血清为例，略加说明。
该血清系对Ausbian进口特级胎牛血清进行γ射线照射，以灭活各种动物血清中潜在的病毒风险，提高安全性。极利于细胞的生长和传代 。
每个批号血清均具有完整的检验报告，辐照报告。三次0.1 µm无菌过滤处理进行细菌、真菌、支原体、病毒及病毒抗体检测，符合动物协会要求。
Ausbian进口特级胎牛血清内毒素低，小于3Eu/ml，可以使细胞更健康。对于客户做实验更加顺利。如果选取内毒素较高的血清，细胞一直泡在毒液里，短期内试不出结果，用不健康的细胞做实验，对实验结果造成严重影响。
而且同一个批次数量多，2000瓶，可以长期不用换批次。保证了实验更加顺利的同时，节省了试用的时间和成本。
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