RNAi的高效性：dsRNA在Dicer作用下形成siRNA，siRNA解链与RISC形成复合物，这些RISC可专一性地与靶向的mRNA特异性结合。
siRNA也有可能不与RISC结合，而是通过解链直接靶向结合mRNA。根据RISC结合位点或单链siRNA结合位点在RdRP作用下可形成新的dsRNA，后者被Dicer特异识别而将dsRNA切断，形成新的siRNA而再循环作用于靶向mRNA。
切断后的mRNA或被核酸外切酶所降解，或可能成为异常RNA，在RdRP作用下又形成dsRNA，再次被Dicer识别并切断，形成新的siRNA进一步作用于靶向mRNA。这种不断放大的瀑布式作用形成大量新的siRNA，使RNAi作用在短时间内达到迅速并有效地抑制mRNA翻译形成蛋白质或多肽，从而有效地抑制了靶向基因蛋白质或多肽的合成。每个细胞只需少量dsRNA即能完全关闭相应基因表达，可见，RNAi过程具有生物催化反应的基本特征。
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