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催化极谱法测定样品中钼元素的方法的实验结果计算

2021.12.06
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zhaoqisun

致力于为分析测试行业奉献终身

计算

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式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;Cs——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。

精密度和准确度

经六个实验室验证,对本方法测定上限0.1,0.5及0.9倍浓度水平的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。

对含钼0.10 mg/L的统一样品,五个实验室进行重复测定,室内相对标准偏差为2.5%;室间相对标准偏差为3.7%;加标回收率为99.8%~102%。

对钼含量为0.2~2.0 μg/L的地表水样进行测定,加标回收率在90%~110%之间;对经稀释后含钼2~20 μg/L的多种工业废水(化工、冶炼、五金、制革、油漆、制药、染织等行业废水)进行测定,加标回收率为80%~110%。


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