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全身麻醉下经口内镜下食管肌层切开术致气体相关并...

2022.1.02
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王辉

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全身麻醉下经口内镜下食管肌层切开术致气体相关并发症病例分析


1.临床资料

 

患儿,女,6岁,身高125cm,体重32kg,因“恶心呕吐两个月,加重2天”入院。患儿一般状态良好,心肺体检未见明显异常,血常规、凝血功能、肝肾及生化功能等实验室检查未见明显异常,ASA分级Ⅰ级。诊断为:“贲门失驰缓症Ⅰ型”,拟于全身麻醉下行经口内镜下食管肌层切开术(POEM)。

 

未给予术前用药,患儿入室后行常规监测,窦性心律、HR 92 次/分、NIBP 96/42 mmHg、SpO2100%。开放外周静脉通路,静脉推注芬太尼、顺阿曲库铵、丙泊酚行麻醉诱导,待肌松满意后经口插入5.5#气管导管。固定导管,连接麻醉机行容量控制通气,通气参数设定为:潮气量280ml、呼吸频率18次/分、吸呼比1∶1.5、氧浓度100%、氧流量2L/min。麻醉维持采用静脉泵注丙泊酚与瑞芬太尼,按需间断静脉推注顺阿曲库铵。气管插管后5min,患儿HR 80次/分、NIBP98/58mmHg、SpO2100%、呼气末二氧化碳(PETCO2)30mmHg、气道峰压(Ppeak)16cmH2O。

 

患儿仰卧位头偏向左侧,麻醉诱导完成30min后手术医师经口置入胃镜,手术开始,在距门齿30cm处行食管下右后壁黏膜下注射,纵行切开黏膜层1.5cm,充入空气以获得良好视野,显露黏膜下层,逐步分离黏膜下层。手术开始后20min,Ppeak及PETCO2 轻度升高,给予气管内吸痰并调整呼吸频率至20 次/分。当手术进行30 min 时,Ppeak38cmH2O,PETCO240mmHg,SpO293%,HR 102次/分。

 

检查气管插管位置、深度、有无打折等,均无异常。此时SpO2 持续快速下降(最低时为56%),Ppeak 40cmH2O,HR 122次/分,NIBP 80/38mm-Hg。告知手术医师立即暂停手术,将氧流量调至4L/min,行手控通气,气道压力高。

 

听诊双肺呼吸减弱,查体见口唇青紫,颈部、胸部皮肤肿胀,皮下握雪感,腹部明显膨隆、叩诊呈鼓音。考虑“术中出现气胸、气腹、纵隔气肿和皮下气肿”。手术医师立即于右侧麦氏点穿刺抽气,抽出气体约100ml,患儿腹部膨隆明显减轻,张力下降,此时手控通气感气道压有所下降,改为机械通气,SpO2 91%,Ppeak 28cmH2O,PETCO2 32 mmHg,HR 98 次/分,NIBP90/40mmHg。行动脉血气分析,结果如下:PaO261.3 mmHg、PaCO2 34.8 mmHg、pH 7.365、HCO-3 19.2、BE-5.4、HB 124g/L、SO290.3%、Na+ 136.2mmol/L、K+ 3.64mmol/L、Ca++ 1.02mmol/L、Cl- 107mmol/L、Glu 7.7mmol/L、Lac10.2。

 

手术医师继续手术,寻找食管穿孔部位,未见明显穿孔。20min后手术结束,经胃镜尽量抽出食管内气体。手术结束后,患儿腹部张力明显下降但仍略膨隆,颈部、前胸部皮肤略隆起,皮下握雪感。听诊双肺呼吸音减弱。

 

继续机械通气10min,SpO298%,Ppeak 20cmH2O,PETCO230mmHg,HR 86次/分、NIBP 90/43mmHg,带管转入小儿ICU 科进一步治疗。床旁胸片示:双肺纹理增强、增浓,右侧为著,考虑双侧气胸可能性大;腹腔游离气体;双侧颈根部积气。术后第2天,患儿清醒,恢复自主呼吸,生命体征平稳,腹部膨隆较前明显减轻,皮下气肿范围较前局限,遂拔除气管导管,转回内科普通病房。

 

2.讨论

 

贲门失迟缓症是一种好发于食管下段贲门部位的运动障碍性疾病,主要特征为食管正常蠕动消失及吞咽时食管括约肌松弛不良。该病好发于30-60 岁,儿童的发病率很低,约为0.02-0.31/100000。贲门失迟缓症严重影响儿童的生长和发育。近年来POEM 广泛用于治疗儿童贲门失迟缓症,其安全有效性已得到证实。但关于其不良反应的报道较少,本文报道了一例6岁女童在全身麻醉下行POEM 发生严重气体相关并发症。

 

POEM 在食管黏膜下建立一条隧道,充气扩张食管,切开食管环形肌或全层肌肉,因食管、纵隔、胸腔和腹腔之间并非完全分隔,术中易损伤食管外膜的完整性,灌注气体进入腹腔、纵隔、胸腔、皮下间隙从而引起气体相关并发症。POEM 术中引起的气体相关并发症有:纵隔气肿、皮下气肿、气胸、气腹等,其中皮下气肿的发生率相对较高。相对于成人,儿童POEM 气体相关并发症的发生率较低。

 

气体相关并发症的危险因素有:手术时间过长、灌注气体使用空气、黏膜穿孔等。本病例中,空气通过人工建立的隧道弥散进入纵隔和腹部,从而形成皮下气肿、纵隔气肿、气胸和气腹。表现为气道压升高、呼气末二氧化碳升高、脉搏血氧饱和度下降以及血流动力学变化。于麦氏点穿刺抽气后,生命体征明显改善,迅速结束手术并转至小儿ICU科,床旁胸片证实了本病例患儿发生了双侧气胸、皮下气肿以及气腹。

 

有关POEM 的麻醉管理仍然缺乏具体和统一的指南,但是对于术中气体相关并发症的发现及处理有一些关键点。POEM 术中,若气道压突然升高或逐渐升高,并伴有生命体征的改变,应高度警惕气体相关并发症。应立即暂停手术,听诊双肺,观察腹部,必要时行床旁胸片进一步确诊。

 

若患者出现气胸,可给予胸腔闭式引流。若患者腹部膨隆,应考虑气腹可能性,可于麦氏点穿刺放气,必要时可放置引流管。术中发生气体相关并发症,术后应谨慎拔管,行胸片或CT明确气体相关并发症的严重程度。气体相关并发症及时发现并治疗后多可缓解,预后较好。

 

本病例出现严重的气体相关并发症原因考虑如下:①灌注气体使用的是空气而非二氧化碳,空气是气体相关并发症的危险因素,相较于二氧化碳,其弥散性差,更不易被吸收。②术者熟练程度不足,这是我院第一例儿童POEM,手术医生相对经验不足。③麻醉医生经验不足,患儿出现气道压升高时,并未第一时间找到原因,也未与手术医生及时沟通。

 

在POEM 的麻醉方面,我们有以下体会:①严密监测生命体征及通气指标(如Ppeak、SpO2、PETCO2)。②密切观察患者,术中观察患者腹部是否膨隆及头颈部皮肤情况。③术前听诊双肺呼吸音,术中勤听双肺呼吸音并与术前对比,时刻警惕发生气体相关并发症。④与手术医生的及时沟通与相互配合同样重要。



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