结晶已经被用于几乎所有的小分子药物纯化和广泛的常规化学工业。相比于传统的下游分离方法，结晶法的成本更低，制造效率更高，且在产品纯度和稳定性方面独具优势，利于制剂、存储和药物递送。这一过程的关键挑战之一是，蛋白质结晶并不容易，形成氢键基团的灵活性和数量的增长对成核凝聚成晶体的能力具有很大的影响。结晶在生物制药中的应用在过去的十年里得到长足的发展。对于简单的模型蛋白，包括抗体片段和全长抗体，以及高达1 mL的治疗性单克隆抗体（anti-CD20），均已实现了100 's mL规模的蛋白质批量结晶。目前蛋白质结晶过程的发展主要集中在一系列连续流结晶平台上，包括循环和振荡流，管式塞流和振荡流反应器（OFR）等。
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