对比
| 特征 | 酰基 | 羰基 |
|---|---|---|
| 化学结构 | 通式为R-C(=O)-R'，由羧酸失去羟基（-OH）后剩下的部分，R和R'代表不同的烃基或其他基团 | 由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-），是醛、酮、羧酸等的组成部分 |
| 反应活性 | 较为稳定，不容易发生还原反应，但可发生加成-消除反应 | 由于极性碳氧双键，具有亲电性，容易与亲核试剂发生加成反应，如醛的加成和还原反应 |
| 应用 | 用于引入或改变官能团，参与多种有机合成反应，某些酰基化合物在临床治疗中占据重要地位 | 羰基参与的反应类型广泛，如羟醛缩合、亲核还原等，是许多有机化学反应的关键中间体 |
| 物理性质 | 具体的物理性质取决于连接的基团，但通常更稳定 | 具有强的红外吸收特性，有助于结构测定 |
| 命名规则 | 根据与之相连的基团命名，如酰氯、酰胺等 | 根据连接的碳原子数目和基团命名，如甲醛、丙酮等 |
酰基
酰基（英语：acyl group），是指从带氧酸，包括无机酸除去一或多组羟基团的衍生的官能团，通式RM（＝O）－，包含一组双键氧原子和烷基（RC＝O）。在有机化学，酰基（IUPAC名：链烷酰基）通常由羧酸衍生，结构式RC（＝O）－，其中R代表附着到CO基用单键的烷基。虽然称呼多用于有机化合物，但原则上可来自磺酸、膦酸等其它类型的酸。在最常见的安排，酰基连接到更大的分子片段，在这种情况，碳和氧原子以双键相连。酰基与卤原子、烷氧基、氨基或取代氨基及酰氧基结合分别获得酰卤、酯、酰胺和酸酐。通常酰基的中心原子为碳，但氮、磷、硫、氙等原子也可形成类似的酰化物，如亚硝酰氟、三氯氧磷、硫酰氯、氯化亚砜、四氟一氧化氙。此类酰卤一般称为卤氧化物。
一般酰基（蓝色），酰基离子（顶部中央），酰基自由基（右上），酮（左上），醛（左下），酯（底部中央），酰胺（右下）。 （R1，R2，R3：有机取代基或氢）。
羰基
羰基（英语：carbonyl group）在有机化学中，是一个形如 C=O 的官能团，是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。
羰基中由于电负性差异，其中的碳原子上带有部分正电荷，氧原子上则带有部分负电荷。因此，羰基碳易受亲核试剂侵蚀，一定条件下能够发生亲核加成反应。
此外在配位化学中，一氧化碳配体也被称为羰基。
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