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一例巨大主动脉穿通性溃疡病例分析

2022.3.30
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王辉

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患者,男,74岁。突发胸部持续撕裂样疼痛入院。一般情况良好。查体:心率100次/min,血压180/100 mmHg;余未见明显异常。各瓣膜听诊区未闻及杂音及心包摩擦音。心电图大致正常。超声心动图示:左心室增大,余心腔内径正常;各室壁厚度及运动正常;各瓣膜形态及运动未见异常;CDFI舒张期主动脉瓣下中量反流,缩流颈5 mm;收缩期二尖瓣和三尖瓣房侧少量反流;主动脉窦部及升主动脉增宽,其内未见明显剥脱内膜回声。术前行主动脉增强CT示降主动脉弥漫性钙化,巨大穿通性溃疡形成(图1、2)。主动脉造影见图3。


术前初步诊断:降主动脉穿通性溃疡,主动脉窦及升主动脉增宽,左心室增大,主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣反流,心功能(NYHA)Ⅲ级。


患者入院后绝对卧床,给予吗啡镇痛,硝普钠降压对症治疗,血压维持90/60 mmHg左右,心率60次/min,待急性期过去,血流动力学平稳,溃疡斑块稳定,血肿减小且稳定后,于2014年7月20日于局麻下经股动脉穿刺行降主动脉覆膜支架置入术。术后患者疼痛缓解,循环稳定,恢复顺利,3日后痊愈出院,术后主动脉造影见图4。


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讨论


主动脉穿通性溃疡是主动脉粥样硬化斑块穿透内膜或内弹力板,破入中膜的主动脉疾患,一般伴有主动脉壁内血肿,可形成假性动脉瘤、主动脉夹层、动脉瘤甚至破裂。其临床症状与主动脉夹层类似,常见于60岁以上患者,多有高血压及弥漫性动脉粥样硬化和钙化,好发于降主动脉,较少见于升主动脉,但后者的预后较前者差,更易发生夹层或破裂。主动脉穿通性溃疡预后不良,比主动脉夹层更差,有症状的急性患者约40%~50%可形成主动脉夹层或破裂,严重威胁患者生命。


目前,主动脉穿通性溃疡一旦明确诊断后需要密切随访,首次发病1个月内应仔细观察临床症状及影像学资料,并行药物降压等治疗,若出现持续性胸痛、胸腔积液有增多趋势及溃疡增大,需要及时进行外科手术等治疗,以预防和减少并发症。


以往主动脉穿通性溃疡的治疗主要以外科手术为主,手术死亡比例5%~20%,急诊手术死亡比例更高,由于患者年龄大,常伴有肺动脉异常、肾功能不全或其他严重并发症而不适合行外科手术。支架置入治疗主动脉疾患由于创伤小,并发症少,安全有效,越来越受到重视,逐渐成为一些主动脉疾病外科手术的替代选择。


对于主动脉穿通性溃疡,目前认为治疗策略为:无症状慢性主动脉穿通性溃疡,可密切临床和影像学随访。以下情况及时介入或外科治疗:持续胸痛或复发疼痛;溃疡直径大于20 mm或深度大于10 mm;随访过程中溃疡加深加大;动脉瘤形成或夹层形成;即将破裂,血液大量外渗至胸腔等。


对于巨大的降主动脉穿通性溃疡,若无明显禁忌,急性期应稳定病情,待急性期过后及时予以介入治疗。本例患者持续性胸痛存在,血流动力学不稳定,随时有形成夹层及破裂的可能,且在急性期内,因此调整1周后再行降主动脉覆膜支架置入术,效果良好。




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