(一)简介:
少突胶质细胞肿瘤包括少突胶质细胞瘤(oligodendroglioma)和间变性(恶性)少突胶质细胞瘤(anaplasticoligodendroglioma)。少突胶质细胞瘤的WHO恶性度分类为Ⅱ级,间变性少突胶质细胞瘤WHO的恶性度分类为Ⅲ级。由于少突胶质细胞瘤内常含有其他胶质成分,表现为混合性胶质瘤。所以,单纯的或者真正的少突胶质细胞瘤很少见。
(二)起源:
肿瘤起源于大脑白质的少突胶质细胞。少突胶质细胞瘤主要见于成人,好发年龄为35~40岁。成人与儿童的比例为8:1。男性稍多于女性。肿瘤生长缓慢,在诊断前病史可能已有3~5年。病人常以局灶性癫痫为首发症状,其他症状因肿瘤部位而异。肿瘤常发生于大脑半球,额叶最常见,其次为顶叶、颞叶和枕叶。肿瘤位于脑白质,可向脑皮层扩展,少数可累及脑室,但完全位于脑室者少见。