注意事项
(1)、严格无菌操作,避免污染,在培养期间,如发现污染菌生长,应立即转种。
(2)、接种后的第二天开始逐日观察,并记录生长情况。培养阳性可确立诊断。阴性者需培养3周方可发 报告。
(3)、同时培养数管或连续三次培养,特别是呼吸道、肠道等部位的标本,以确保菌种的可靠性。
(4)、真菌的粉末状菌落,因孢子飞扬,应在无菌罩中操作。
(5)、对传染性较强的菌珠,保存时管口用石蜡封固。
保持感染部位清洁、干燥有助于抑制真菌繁殖,促进皮肤愈合。感染处应经常用肥皂和水清洗,擦干后扑撒滑石粉。避免使用含玉米粉的粉剂,因为它能促进真菌生长。
不合宜人群: 没有
检查前禁忌:注意正常的生活饮食习惯,注意个人卫生。
检查时要求:积极配合医生
检查过程
分离培养
【方法】
(1)、试管法:用无菌操作的方法,将采集的标本接种于葡萄糖蛋白琼脂(SDA)培养基斜面上,每个斜面接种3-4处,轻轻划破,置22-25℃温箱连续培养1-3周,做好观察记录。
(2)、小培养:先备好无菌玻璃平皿内有弯曲玻棒和载玻片,用无菌小刀将SDA培养基切成1cm2方块,放入无菌平皿内的载玻片中央,接种菌种后,取一片无菌盖玻片放在接种好的方块琼脂基上,平皿内放上无菌潮湿棉球,放入22-25℃温箱,待有生长后,取出盖玻片,并反覆在玻片上,乳酸棉蓝染色镜下观察。
【菌种鉴定】
根据菌种的形态、大小、结构、边缘、颜色、生长速度、表面性质、下沉现象及镜下的形态,确定菌种必要时,用鉴别培养基、生化试验等方法进行鉴定。