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该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子家族的成员。FGF家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物学过程，包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。该基因位于X染色体上的一个区域，与Borjeson-Forssman-Lehmann综合征（bfls）相关，使其成为bfls家族性病例的候选基因，以及与该区域相关的X连锁精神发育迟滞的其他综合征和非特异性形式的候选基因。这种基因在5'末端的选择性剪接导致几种转录变体编码不同的亚型，具有不同的N末端。
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