检查
1.新生儿重症肌无力
出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于患儿自身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。
2.先天性肌无力综合征
（1）腾喜龙试验 通常阴性，某些类型遗传性肌无力可为阳性。
（2）AchR-Ab测定 遗传性肌无力患者AchR-Ab阴性，如血清该抗体增高可排除先天性肌无力综合征诊断。
3.先天性终板Ach酯酶缺乏
Ach酯酶缺如。
4.慢通道综合征
血清AchR-Ab缺如。
5.先天性乙酰胆碱受体缺乏
胆碱酯酶正常；血清AchR-Ab阴性。
6.药物引起的重症肌无力
可疑药物及毒素检测。
诊断
根据不同临床类型的临床表现及相关实验室与其他辅助检查，可做出诊断。本病应与下列疾病相鉴别：重症肌无力（MG）、Lambert-Eaton综合征、其他类型肌病。
六并发症
瘫痪可能导致坠床、窒息、肺部或尿路感染，若为药物或毒素引起，有原发病表现。
首页
