当血小板或内皮细胞受凝血酶、组胺、肿瘤坏死因子(TNF) 或氧自由基等介导而活化时, α颗粒和Weibel-Pa lade小体膜与胞膜迅速融合, 导致P 一选择素在细胞表面快速而瞬时的表达, 从而介导活化内皮细胞、血小板与中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及T 淋巴细胞亚群的相互作用。这种介导作用可被抗P -选择素的单抗、多抗及纯化的P -选择素所抑制。
p -选择素配体是Sialyl-lewis X抗原, 存在于许多细胞(包括某些肿瘤细胞)表面。已知P -选择素与含有Sialyl-Lewis X 抗原的碳水化合物结构结合, 可调节白细胞在血管内皮细胞上的滚动, 这是白细胞外渗的第一步。因此P -选择素在急性炎症早期的白细胞向受损部位趋集过程中起重要的介导或参与作用。
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