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对角电泳原理:蛋白质样品先在非还原条件下进行电泳;切下凝胶条,暴露于还原剂,并正交放置在SDS-PAGE凝胶上。缺乏二硫化物的蛋白质迁移形成对角线,因为它们在还原和非还原条件下进行相同的电泳。
具有链间二硫化物的蛋白质分解为单独的多肽(如P1和P2)迁移在对角线下方,而具有链内二硫化物的蛋白质(如P4)在还原条件下迁移较慢,因此位于对角线上方。