概述转座因子的作用

　　转座因子作用的两种假说。假说一：作物在不良外界环境的压力下，如组织培养，辐射或病原侵染等，会发生基因重组，而转座因子在这种重组中起重要作用。支持这种假说的证据有：

　　（1）番茄的Tnt1转座因子的转位可由广谱的微生物和真菌的激发子来诱导；

　　（2）在水稻中，组织培养条件下可激发Tos10、Tos17和Tos19的转位，这种转位的激发可引起水稻基因组中这些因子的拷贝数的增加，还可引起多个水稻基因的插入突变；

　　（3）转座因子在调节区和编码区的插入和切除可改变基因的编码能力和表达方式；

　　（4）在玉米的研究中，在Adh1-F和u22位点的间隔区确定了10个逆转录转座因子家族，它们占核DNA的50%。

　　假说二：植物具有一种遗传机制来产生显性的抗病专化性以对抗病原物小种的毒性变化，而抗病基因多样化的一个可能的机制就是转座因子诱发的基因改变。支持这一假说的分子生物学证据有：在Hm1基因中发现了一段315个bp的插入序列（命名为dHBr），它可破坏该基因的抗性作用。在植物的进化中，转座因子也在不断进化，由于重组、缺失等由活性的转座子而丧失转位能力，成为稳定基因组结构中的一部分。同时产生新的有活性的转座子。如对水稻抗病基因Xa21家族7个成员的17个转座因子的序列分析表明，与更早的进化，如复制、重组相比，许多转座因子好像是最近才具活性。