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致力于为分析测试行业奉献终身
1.将待测基因与Gal4或LexA或其他合适蛋白的DNA结合域融合构建诱饵质粒;
2.将诱饵质粒转化缺乏报告基因启动子的酵母细胞株中,选择被转化的酵母;
3.再将文库质粒转化到酵母中;
4.通过报告基因的功能筛选相互作用的蛋白。