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T细胞受体(TCR)基因的多样性是通过从其生殖系编码的V、D和J段重新排列后的插入核苷酸而产生的。在V-D和D-J连接处的核苷酸插入是随机的,但其中的一些小的子集插入是例外,一到三个碱基对反向重复生殖系DNA的序列。这些短的互补的回文序列称为P核苷酸 。