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变应性亚败血症综合征的诊断检查及鉴别诊断

2022.12.22
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xujinping

致力于为分析测试行业奉献终身

  诊断检查

  诊断:一般认为具备以下条件即可诊断:

  1.长期高热 长期间歇性持续性高热,可呈弛张热或稽留热。

  2.皮疹及关节症状 反复出现一过性多形性皮疹及关节症状,伴有淋巴结和肝脾肿大。

  3.实验室检查 周围血象显示白细胞增高和中性粒细胞增多,血沉快、血培养阴性等。

  4.治疗反应 抗生素治疗无效,但皮质激素和其他免疫抑制剂治疗能使病情缓解。

  实验室检查:本征目前尚缺乏特异性的诊断方法。可进行的实验检查有以下几种:

  1.血常规检查 可见嗜酸性细胞增高。血红蛋白量减少,可见低血色素性贫血。白细胞总数增高伴核左移,白细胞一般为1 万~2 万,大多5 万,个别>5万,有高达10 万者。

  2.血液检查

  (1)蛋白电泳:白蛋白大多降低,α2 和γ球蛋白明显较高。

  (2)类风湿因子测定:大多为阴性,少数阳性。儿童晚发病者或病变持续活动者,严重关节炎者较多阳性,且多伴皮下小结。少数病人初呈阴性,后转阳性。阴性者预后差。

  (3)狼疮细胞:罕有阳性,且为时短暂。

  (4)抗核抗体测定:起病急,全身症状显着者均阴性,仅少数病人阳性且效价低。阳性者常伴类风湿因子阳性或γ球蛋白增高。女病人、多关节炎患者和幼童等较多出现阳性。

  (5)免疫球蛋白测定:血清IgG、IgA 和IgM 可增高,特别在活动期。Bianco称,如病人的IgG 增高而IgM 不高,伴血清补体增高,病程多属良性自限,预后佳。

  (6)血清补体测定:正常或增高,尤以C3、C4、C3a 为着,而C1q 则无变化。补体增多的原因系过度消耗致合成增加而呈过度补偿。

  (7)血沉:大多增快,但与发热高低无关。

  (8)抗链球菌溶血素“O”:1/5~1/2 人抗“O”增高。大多数先前有感染史,本征抗“O”测定结果并不高于对照组,故这一试验缺乏特异性。

  (9)其他:红细胞寿命缩短,铁剂治疗效果差。黏蛋白可增高,C 反应蛋白于活动期常呈阳性。有人认为血浆黏蛋白酪氨酸可作为炎症活动的参考指标。

  3.骨髓检查 骨髓象示增生性改变。

  4.血培养检查 均获阴性结果。

  5.尿液检查 出现热性蛋白尿或持续性蛋血尿,并发淀粉样变者则蛋白尿较长久且严重。

  6.关节活检 示滑膜细胞增生、滑膜肥厚水肿、小血管增多伴血管内皮肿胀。以浆细胞和淋巴细胞为主的浸润,也可有中性粒细胞,常伴纤维素沉积。皮疹活检示胶原纤维明显水肿伴血管周围中性粒细胞浸润,也可有淋巴细胞和浆细胞。

  其他辅助检查:做X 线胸片、心电图、B 超等检查。

  1.X 线检查 骨片示软组织肿胀、骨质疏松、骨骺生长改变、骨质侵蚀和关节僵直。胸片可发现胸膜炎改变。

  2.心电图检查 可呈心肌炎改变、心肌损伤、心室肥厚及房室传导阻滞等改变,有的可发现心包炎。

  鉴别诊断

  本病征易被误诊为其他疾病,Grossma 的229 例中109 例曾被误诊为风湿热、败血症和淋巴瘤等。鉴别诊断时应考虑败血症、肝脓肿、粟粒性结核、疟疾、伤寒、布氏杆菌病、药物热、红斑狼疮、淋巴瘤、恶网及恶性肉芽肿等。

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