如果你的峰位置和那个水峰有重叠，又是已知化合物，应该没有必要看到裂分，而且如果核磁你用的那个和文献兆数不同，有可能裂分也不行，我做过文献报道500m的数据比我用400m的做出来的裂分就好，但是基本峰位置对就应该可以了。（个人意见）很高兴能在小木虫上参与讨论。doubledl(站内联系ta)有种进口的d代dmso是6ml装的，就象医院用得玻璃注射液一样，棕色瓶。绝对dmso。没有水峰。我用过。但是比较贵。国药应该能订zhusheng05(站内联系ta)originally
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taoqibaobei
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2007-11-24
09:45:
老板每次看到图都说我不想看到这么大的不是化合物地峰，可能会有一定损失，我们买的是进口100ml的那种d代试剂，开封后即放入活化好的4a分子筛，开始用的时候水峰真的很少，后来用时就不行了，水峰变大。如果你的峰
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我的这个可能是未知化合物，所以想看一下氢的个数和位置呀！zhusheng05(站内联系ta)originally
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doubledl
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2007-11-24
10:14:
有种进口的d代dmso是6ml装的，就象医院用得玻璃注射液一样，棕色瓶。绝对dmso。没有水峰。我用过。但是比较贵。国药应该能订
我用的就是这种呀！用高纯n2保护取的氘代dmso,但一作谱,水峰大得很.不知是取用时吸水太多,还是放置待作核磁的时候吸了水，以致于我想去测一下这标明为99.9%的氘代dmso的纯度.
说不定是样品或者核磁管有水,要不就配浓一些,使水峰看起来小一点
样品我用油泵抽，电吹风加热了十几分钟；核磁管放置于空气中直接取用，请问这样操作有没问题？还有我作的核磁谱图中要最好看不到水峰。leiou(站内联系ta)不一定只能用d代dmso打谱，可尝试其他d代试剂，d代水，甲醇之类的。tianya1941(站内联系ta)专门看羟基么还是看碳氢?charliezh(站内联系ta):d把样品的浓度加大压低水峰，要是样品本来就不多，减少dmso的加入量来提高浓度。
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