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关于磺苄西林的药代动力学介绍

2023.4.18
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coco5517

认真做好每一件喜欢的事,把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事

  磺苄西磺苄西林磺苄西林钠口服不吸收,肌内注射或静脉给药后,吸收迅速。肌内注射1g,0.5h后血药浓度达峰值,约为30μg/ml。药物吸收后可广泛分布于胆汁、腹膜液、痰液、肺、胸壁、子宫、脐带、羊水中,其中在胆汁中药物浓度较高,可达700μg/ml。磺苄西林血浆蛋白结合率较高,半衰期约为2.5~3.2h,肾功能不全时,半衰期延长。药物主要经肾脏排泄,静脉给药后6h内尿中排泄率约为50%,尿中浓度约为400~500μg/ml。此外,部分药物可经胆汁排泄。

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