鉴别
(1)本品粉末红棕色。
花被表皮细胞多角形或椭圆形，表面有密集的疣状突起，有的具细条状纹理。
石细胞众多，呈不规则分枝状，壁厚7～13μm，纹孔明显，胞腔大。
油细胞类圆形或椭圆形，直径37～85μm,壁稍厚，内含黄棕色物。
花粉粒椭圆形，长48～68μm,直径37～48μm,具一远极沟，表面有细网状雕纹。
非腺毛1～3细胞，长820～2300μm，壁极厚，有的表面具螺状角质纹理，单细胞者先端长尖，基部稍膨大，多细胞者基部细胞较短或明显膨大，壁薄。
(2)取本品粉末1g，加甲醇8ml,密塞，振摇30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。
另取厚朴酚、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－甲醇(27:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛的硫酸溶液，在100℃烘约10分钟。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-乙腈-水（50:20:30）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备精密称取厚朴酚、和厚朴酚对照品适量，加甲醇分别制成每1ml含厚朴酚60μg、和厚朴酚40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粗粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，放置30分钟，取上清液用微孔滤膜（0.45μm）滤过，即得。
测定法分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）的总量不得少于0.20％。
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