七味榼藤子丸的含量测定

　　照高效液相色谱法（附录VID）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－

　　水（50：50）为流动相，检测波长为258nm。理论板数按蔓荆子黄素峰计算应不

　　低于3000。

　　对照品溶液的制备取蔓荆子黄素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每

　　1ml含20μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备取本品，研细，取约5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，

　　精密加入无水乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，

　　放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液10ml，

　　加水2.5ml，摇匀，用石油醚（60～90℃）洗涤3次（15ml,15ml,10ml），石油醚液用

　　80％乙醇10ml洗涤，合并乙醇液，挥干，残渣加甲醇溶解，并转移至10ml量瓶中，

　　加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

　　测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，

　　测定，即得。

　　本品每1g含蔓荆子与蔓荆子叶以蔓荆子黄素（C19H18O8）计，不得少

　　于66μg。