鉴别
(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;分取溶液5m1,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(3)取鉴别(2)项下剩余的溶液,加锌粉约0.5g,加热,即褪色;分取1滴,置已滴有氨试液1滴的滤纸上,俟两液滴扩散接触,接界面即显蓝色。
检查
乙醇中不溶物取本品1.0g,置烧瓶中,加乙醇5oml,加热回流15分钟后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热乙醇洗涤,至洗液不再显紫堇色,在105℃千燥至恒重,遗留残渣不得过0.5%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过7.5%(通则0831)。炽灼残渣取本品0.5g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过1.5%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之五十。砷盐取本品0.20g,加氢氧化钙0.5g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.001%)。
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