照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相；检测波长为430nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含4μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品30片，精密称定，研细，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率160W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，加盐酸2ml，摇匀，置水浴中加热回流1小时，冷却，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得
本品每片含决明子大黄酚(C15H10O4)不得少于40μg。
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