1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀钙。1997年：Lipitor成为第五个被美国FDA批准用于治疗高胆固醇患者的他汀。Lipitor首先在英国被批准使用，随后在美国上市。在上市的前3个月，Lipitor成为了降脂市场的领导者。
1998年：华尔街分析学家称Lipitor为“turbostatin涡轮他汀”。在美国Lipitor成为他汀的领导者。
2003年： ASCOT试验研究结果显示Lipitor显著降低致命性及非致命性心脏病发作和卒中的风险。
2004年： FDA批准Lipitor新的适应症，在胆固醇正常或轻微升高、并伴有多种心血管危险因素的患者中，Lipitor降低心脏病发作、血运重建及心绞痛的风险。
2005年：美国FDA批准Lipitor用于无心脏病证据、伴有其它危险因素的2型糖尿病患者可以降低卒中和心脏病的风险。
2005年：Lipitor的TNT研究表明,将LDL-C降低至目前推荐水平以下时，Lipitor能够降低稳定性冠心病患者发生心脑血管事件的风险。
2006年：心脏病协会推出新的指南建议：为达到LDL-C低于100 mg/dL (2.6 mmol/L)，或者低于70 mg/dL (1.8 mmol/L)的目标，使用他汀作为2级预防治疗.
2007年：FDA批准了Lipitor新适应证，有明确心脏病的患者使用他汀可以:
●降低非致死性心肌梗死风险；
●降低致死性和非致死性卒中风险；
●降低进行血运重建术风险；
●降低因充血性心力衰竭而住院的风险；
●降低心绞痛风险；
2014年《新英格兰医学杂志》回顾现代医学走过的200年历程，立普妥榜上有名。文章中写道ACS患者接受阿托伐他汀的治疗可以显着降低LDL-C，并成为ACS患者的标准治疗。
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