使用厄贝沙坦片的不良反应介绍

　　以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定 ：

　　非常常见（≥1/10） ；常见（≥1/100） ；不常见（≥1/1000，<1/100） ；罕见（≥1/10000，<1/1000） ；非常罕见（<10000）。

　　用于高血压 ：在高血压患者的安慰剂对照试验中，不良事件总发生率在厄贝沙坦组（56.2%）与安慰剂组（56.5%）间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦治疗组（3.3%）要小于安慰剂组（4.5%）。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗期无关。

　　安慰剂对照试验中，有1965名患者接受厄贝沙坦，以下是报告的药物不良反应 ：

　　神经系统异常  -常见：眩晕

　　心脏异常  -不常见：心动过速

　　血管异常  -不常见：潮红

　　呼吸、胸、膈异常  -不常见：咳嗽

　　胃肠道异常  -常见：恶心/呕吐；不常见：腹泻、消化不良/胃灼热

　　生殖系统和乳房异常  -不常见：性功能障碍

　　全身性异常及给药处情形  -常见：疲劳；不常见：胸痛

　　检查 ：

　　常见：接受厄贝沙坦治疗组普遍观察到血浆肌酸激酶水平明显增加（1.7%），但增加者中无一与临床可识别的骨骼肌事件有关。

　　用于伴有肾病的高血压和2型糖尿病 ：除了在高血压项下提到的药物不良反应外，在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中，报道有0.5%的患者（即不常见）出现体位性眩晕和体位性低血压，超过安慰剂组。

　　在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中，报道有]2%的患者出现以下不良反应，并超过安慰剂组。

　　神经系统异常  -常见：体位性眩晕

　　血管异常  -常见：体位性低血压

　　骨骼肌、结缔组织和骨异常  -常见：骨骼肌疼痛