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关于家族性低钾血症型周期性麻痹的病因和鉴别诊断介绍

2023.7.04
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coco5517

认真做好每一件喜欢的事,把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事

  病因:本病为常染色体显性遗传病,由于编码二氢吡啶受体的基因发生突变引起。血液中的钾离子浓度异常低下,可能是由于钾离子由细胞外转移到细胞内导致。

  鉴别诊断:应与嗜铬细胞瘤、其他原因所致低钾血症等鉴别。

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