一、药物相互作用
1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药并用可增加胃肠道的不良反应,增加消化道溃疡发生率。
2.本品与抗凝药并用,可致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。
3.本品可使地高辛、甲氨蝶呤以及口服降糖药血浓度增高。
4.本品可降低呋噻米,抗高血压药的疗效。
二、药理毒理
本品为非甾体抗炎药,其作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥抗炎、解热和镇痛作用。
三、药代动力学
本品口服吸收良好,血药浓度达峰时间约为1.5小时,血浆蛋白结合率约90%,消除半衰期约为6小时,本品主要经尿排泄。
四、贮藏
遮光,密封保存。