口服吸收较呋塞米完全,几乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和肾病综合症等水肿性疾病时,由于肠道黏膜水肿,口服吸收率下降,血浆蛋白结合率为94%~96%,口服和静脉注射的作用开始时间分别为30~60分钟和数分钟,作用达峰时间为1~2小时和15~30 分钟。作用持续时间为4小时 (应用1~2mg时,大剂量时为4~6小时) 和3.5~4小时。T1/2β为60~90分钟,略长于呋塞米,肝肾功能受损时延长。本药不被透析清除。77%~85%经尿排泄,其中45%为原形,15%~23%由胆汁和粪便排泄。本药经肝脏代谢者较少。