性状
本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体
鉴别
照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。
检查
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含依替米星2.0mg的溶液对照溶液、对照溶液(1)、对照溶液(2)、对照溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星有关物质(第二法)项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(硫酸峰除外),用线性回归方程计算,单个杂质不得过标示量的3.0%,杂质总量不得过标示量的6.0%,小于对照溶液(1)主峰面积0.02倍的峰忽略不计细菌内毒素照硫酸依替米星项下的方法检査,应符合规定。无菌取本品,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释制成每1ml中含依替米星6mg的溶液,经薄膜过滤法处理,用pH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液分次冲洗(每膜不少于500m1),以大肠埃希菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。1)环B)环(C)环A环HC2 HsA环C2 H5脱去C环NH2HHHHHCHHNH2 HHHHHH C2 HsCa H5HHH+++++++C2h CH3 CONH CH3 CO 供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含依替米星0.5mg的溶液对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星含量测定(第二法)项下
类别
同硫酸依替米星。
规格
按C21H43N5O7计(1)1ml:50mg(2)2ml:100mg(3)4ml:200mg
贮藏
密闭保存。