一、药物相互作用：
1.与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌。
2.口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。
二、药理毒理：
本品为氨基酸类抗纤维蛋白溶解药。具有与6-氨基己酸、氨甲环酸相同的作用机理。其立体构型与赖氨酸相似，能竞争性地阻抑纤溶酶与纤维蛋白的吸附，保护纤维蛋白，使其不被纤溶酶降解，从而达到止血作用。其抗纤溶活性比6-氨基己酸强4-5倍。
三、药代动力学：
本品静注后有效血药浓度可维持3～5小时，体内分布浓度依次为胃>肝>心>脾>肺>血液。用药24小时，36%±5%以原形随尿排出，静注则排出63%±17%，其余为乙酰化衍生物。
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