1、药理作用
多塞平可拮抗组胺H1和H2受体，从而抑制组胺受体的生物活性,但其抗瘙痒作用的确切机制尚不清楚。
2、毒性研究
本品对完整和破损皮肤均产生轻度刺激性．但停药数日后可恢复。
3、药代动力学：
多塞平代谢迅速，在肝脏中进行去甲基反应，生成最初活性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平的代谢途径包括羟基反应、N-氧化反应，与葡糖醛酸的结合反应。主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。多塞平在体内分布广泛，并与血浆和组织蛋白结合，血浆半衰期8～24小时。肾脏疾病、遗传因素、年龄和其它药物可影响盐酸多塞平的代谢和清除。多塞平可通过血脑屏障和胎盘屏障。
盐酸多塞平乳膏连续8天多次应用后其血浆药物浓度为0～47ng/ml，平均为11.18ng/ml。
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