一、药代动力学
泛昔洛韦口服迅速吸收，生物利用度77%，在体内很快转达变为喷昔洛韦，t1/2约为2h，约60-65%经肾排出。在水痘-带状疱疹病毒感染的细胞内有一个较长的半衰期（9-10小时），单纯疱疹病毒1型和2型感染的细胞内半衰期分别为10小时和20小时。
二、作用机理
进入人体内后迅速转变成喷昔洛韦，喷昔洛韦可被病毒编码的胸苷激酶磷酸化成OCV单磷酸，再经宿主的磷酸化成为喷昔洛韦三磷酸盐，三磷酸盐在病毒感染的细胞内迅速形成，缓慢代谢，致半衰期延长，参与HBV DNA-p的三磷酸鸟苷(Pgtp)竞争，并进入DNA，作用于DNA合成的起始和延伸步骤，抑制DNA的合成，对水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒1型和2型和HBV均有较强的抑制作用。
三、不良反应
常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应：
1、神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等；
2、消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等；
3、全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等；
4、其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
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