随着人口老龄化进程加速、经济水平提升、大众健康意识增强，人们对医疗卫生服务的需求大幅提升，国内外体外诊断行业的发展前景是呈上升趋势的。进行体外诊断试剂CE认证是国内体外诊断试剂企业进入欧盟市场不可缺少的步骤之一。CE认证一般是指“欧盟CE认证，是构成欧洲指令核心的“主要要求”，那么体外诊断试剂CE认证的一个申请流程是怎么样的?需要注意的部分要点有哪些?我们一起来了解一下。
体外诊断试剂作为体外诊断医疗器械，CE认证的申请流程如下：
1.提出申请
首先，企业需要选择提供体外诊断试剂CE认证服务的检测机构并提出CE认证申请。填写国际认证申请表，并将相关资料提交给世复检测。
2.签署合同
检测认证机构对企业体外诊断试剂CE认证服务进行报价，企业以及检测机构双方确认好报价后签署合同。
3.寄样送检
企业需要将体外诊断试剂样品寄给检测机构，检测机构收到样品后根据CE认证相关标准进行检测。如若检测结果不合格，企业需要对体外诊断试剂产品进行改进并重新送样，直到检测结果合格。测试结束，试验室出具实验报告。
4.编写技术文件
企业需要编写体外诊断试剂产品技术文件(注：技术文件全部提供英文版)，技术文件包括：企业简介、产品的规格叙述、设计之主要档案内容、风险分析及评估、测试报告及临床诊断资料、文件设计的管制、产品申请的声明宣言。
5.审核
认证机构对企业的ISO9000+ISO13485质量体系和技术文件进行初审，指出相关问题后企业进行完善，完善后认证机构进行正式审核。
6.颁发证书
企业正式审核通过后，认证机构将与企业签订框架协议，明确取得CE证书后各方应遵循原则和产品使用CE标志的范围，以及用投诉的处理办法，颁发CE认证证书，在产品上加贴CE标志。
在体外诊断试剂CE认证申请流程中，企业须及时与世复检测进行沟通，在准备技术文件时需要注意文件的完整性以及技术文件语言要求。
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