罗红霉素氨溴索分散片的两个组分罗红霉素和氨溴索之间无明显药代动力学参数的相互影响。两单药的药代动力学特性如下： 罗红霉素： 罗红霉素口服剂量的50%从胃肠道吸收，单次经口给药150mg2小时后药物达到峰浓度6.6-7.9mg/L。饭后服药可使药物吸收减少，而饭前服用则无影响。罗红霉素广泛分布于组织和体液中，在肺、前列腺、扁桃体、皮肤和附睾呈现高浓度，亦集中于中性粒细胞、巨噬细胞和单核细胞。药物的血清蛋白结合率为86-91%，主要与α酸性糖蛋白结合。药物在肝脏代谢少，口服给药后的54%从粪便、10%从尿液、10-20%从呼气排出。血浆消除 半衰期为8-13小时。严重肝肾功能损伤患者及儿童的血浆消除 半衰期将延长。 氨溴索： 氨溴索经口服用后吸收迅速且完全。静脉给药后，表现分布容积、终端消除半衰期和血浆总清除率分别为1.52L/KG、3.72h、565ml/min。主要代谢产物为二溴氨基苯甲酸，几乎全部从尿液排泄。
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