PMI以客户的成功为己任，不断更新软件并提供给客户更加强大的工具，Byosv3.2十月份正式上线啦，您是否已经开始下载使用了呢？
新版本都有哪些变化呢？小编带您快速划重点——Byos MAM Workflow！
MAM（ Multi-Attribute Methods）是生物制药质量控制方法之一。生物制药产品开发过程中，监控治疗药物分子的关键质量属性对于药品的安全性和有效性来说至关重要，目前，生物制品的产品质量属性检测利用一系列的UV，LC，CE等方法，质谱技术作为一次分析同时检测大量产品质量属性的手段。基于质谱的MAM手段可以快速的监测药品的多种不同的肽段，修饰等信息，对于药品的研发和产品放行检测来说都是十分重要的。
Byos新版本增加的四个MAM Workflow，通过LC-MS/MS数据的分析，针对特定峰的信息检测，定量，可以一次性给出多种用户关注的PQA，对于生物药品的研发和质量控制来说是非常便利的方案，解决用户在MAM数据分析和报告中的困难。
- MAM Reference Characterization 是基于LC-MS或MS/MS数据进行目标质谱峰的定性定量；
- MAM Chromatogram Annotation (in-silico) 是对LC-MS质谱信息进行目标的定性定量；
- MAM Chromatogram Annotation (LC-MS/MS) 是基于LC-MS/MS的结果对目标峰进行注释；
- MAM New Peak Detection是基于LC-MSor MS/MS对新的峰进行定性和注释。
当然除了MAM Workflow之外，Byos v3.2 还有其他的功能更新跟升级，以更加符合用户需求，包括Oxidative Footprinting和System Suitability两个新的Workflow，以及Intact Mass计算，峰提取，峰对齐，报告等功能上的更新。
- System Suitability 帮助您验证LC-MS/MS system评价和和验证；
- Oxidative Footprinting 可以帮助您对氧化位点进行鉴定和定量。
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