亲爱的制药行业朋友们：
分析仪器是实验室数据可靠的首要基础，如何基于风险对分析仪器进行合规分类，并根据仪器风险程度开展正确的仪器确认是实验室的首要任务。企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。
但是，您或许会问：
仪器分类有啥意义和必要性？
都有哪些法规依据？
如何准确的判定实验室仪器分类？
赛家的仪器在此方面又有何优势？
本周二19:30，赛默飞携手允咨读书会开办免费直播，并特邀验证与风险管理专家 马义岭教授主讲《实验室分析仪器风险评估和确认策略》，基于USP/OMCL/PDA 指南理念，对于制药企业实验室主流的仪器的分类评估方式进行介绍，并同时对仪器在分类评估后的全生命周期的确认策略进行描述。
此次赛家紫外和红外两款产品还将在直播中压轴登场，为您解析赛家仪器在制药领域及实验室合规方面的强大优势！在此先给大家透露一部分产品预告，明晚19:30来直播间，再与大家好好聊，更有意想不到的惊喜好礼相送哦~
（友情提示：参与方式请详见文中海报二维码）
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