蛋白定量是生物学实验不可缺少的一部分。对样品中的蛋白质进行准确可靠的定量分析，是经常进行的一项非常重要的工作。蛋白质定量分析的方法有很多，而各方法在操作方法、反应时间、灵敏度、选择性、重现性及稳定性方面各有优缺点。
鹿明生物通过潜心研究，开发了一项蛋白质精准定量技术，即 L-WB 技术，该技术以质谱平行反应监测技术（Parallel reaction monitoring, PRM）为核心，集样品特殊处理及分析于一体，具有特异性强、灵敏度高、准确性高等特点，能够批量进行蛋白质定量分析，是进行蛋白质精准定量的理想技术。
技术原理
PRM 技术是一种根据已知实测信息或质谱检测规律的假定信息对样品中的蛋白质进行靶向定量的技术。该技术主要应用仪器为 Q Exactive 系列质谱仪，首先以四极杆作为质量过滤器，特异性地选择与预先设定质荷比相同的肽段离子（母离子）通过，随后在高能碰撞池中碎裂母离子，最后通过 Orbitrap 分析碎片离子（子离子）得到肽段的二级质谱信息。四极杆的高选择性离子过滤与 Orbitrap 高分辨率测量技术的结合使得 PRM 技术有很高的特异性，并且有效的降低了背景噪音，去除了干扰离子，提高了灵敏度。在确保数据质量的前提下，为了在一次分析中检测更多的蛋白质，可用预置 PRM（Scheduled PRM, sPRM）的方法，这种方法需要知道每个肽段的保留时间信息，使得每个肽段只在其洗脱时间窗口内执行 PRM 检测，大大提高了检测效率，可同时检测上百种蛋白质。PRM 技术是目前非常先进的质谱蛋白质靶向定量技术。
技术优势
蛋白质印迹（Western blot）等基于抗体的传统蛋白质定量技术，通过抗体识别并结合目标蛋白，定量检测抗体的含量，可间接反映目标蛋白质的含量。然而制备抗体耗费时间且价格昂贵，抗体的效价不好则会严重影响定量结果的准确性。与之相比，鹿明生物开发的 L-WB 技术以 PRM 质谱技术为核心，直接对目标分子进行定量，该技术无需抗体，可以满足几乎所有生物学样品的蛋白质定量测试需求。特异性方面，PRM 技术通过四级杆特异性地选择特定母离子通过，可排除质荷比不同的干扰母离子，并可通过对比参考库二级离子信息、肽段保留时间信息和数据搜库等方法，对鉴定到的肽段加以确认，这使得 PRM 技术有很高的特异性，甚至可对氨基酸突变和蛋白质修饰位点加以验证和定量。灵敏度方面，因使用高分辨率和高精确性的质量分析器 Orbitrap，PRM 技术的灵敏度可达到 0.2fmol[1]，鹿明生物 L-WB 技术中的样品分馏技术（包括多维分馏、亲和富集、高丰度蛋白去除等）可进一步提高 PRM 灵敏度，对于测定复杂样本中的低丰度蛋白有很好的效果。相比之下，目前多数商品化抗体难以达到精准识别靶蛋白的效果，且抗体效价不高导致其灵敏度普遍难以达到 PRM 的水平。通量方面，sPRM 可同时对近百种蛋白质进行定量，而 Western blot 只能检测一种蛋白质。此外 Western blot 实验存在 HOOK 效应，即抗原抗体比例不合适而导致假阴性的现象，而 L-WB 技术则无此干扰，且具有良好的重现性 [2]。该技术的优势使得其特别适用于组学结果的验证和筛选差异蛋白 [3]，以及新蛋白（突变）的确证 [4]、蛋白质修饰位点的确证与定量 [5] 等诸多应用。
上海鹿明生物科技有限公司成立于 2009 年，是国内最早开展以蛋白质组和代谢组为基础的多层组学整合实验与分析的团队之一。经过多年发展，公司建立起了 iTRAQ、TMT 等蛋白组学技术平台和全代谢组、拟靶向代谢组、脂质组等代谢组学技术平台以及相应的数据整合分析平台，并建立了科学完整的服务流程和精细规范的操作标准。公司拥 SCIEX-Q-4000trap、Agilent-GC-MS、SCIEX-Triple-TOF-6600、Thermo-Obritrap-Fusion、Thermo-Obritrap-QE 等大型仪器设备。
迄今为止，鹿明完成服务项目上万个，涉及医学、农业、生态学及工业应用等多个研究领域，在 Nature Genetics，Nature Communications，Mol Cell Proteomics 等期刊发表 SCI 论文数百篇。2017 年 6 月，公司与上海欧易生物医学科技有限公司实现战略整合，整合后的鹿明力求打造一流技术平台，争做一流蛋白代谢服务企业，助力生命科学领域的科学家快出成果，出好成果，从而推动科技创新。
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参考文献
[1] Peterson A C, Russell J D, Bailey D J, et al. Parallel reaction monitoring for high resolution and high mass accuracy quantitative, targeted proteomics[J]. Mol Cell Proteomics, 2012, 11(11): 1475-88.
[2] Beri J, Rosenblatt M M, Strauss E, et al. Reagent for Evaluating Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) Performance in Bottom-Up Proteomic Experiments[J]. Anal Chem, 2015, 87(23): 11635-40.
[3] Martinez-Garcia E, Lesur A, Devis L, et al. Targeted Proteomics Identifies Proteomic Signatures in Liquid Biopsies of the Endometrium to Diagnose Endometrial Cancer and Assist in the Prediction of the Optimal Surgical Treatment[J]. Clin Cancer Res, 2017, 23(21): 6458-6467.
[4] Zhang B, Wang J, Wang X, et al. Proteogenomic characterization of human colon and rectal cancer[J]. Nature, 2014, 513(7518): 382-7.
[5] Koyano F, Okatsu K, Kosako H, et al. Ubiquitin is phosphorylated by PINK1 to activate parkin[J]. Nature, 2014, 510(7503): 162-6.
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