随着一系列国家药品监管法规和技术标准的颁布实施，药品质量分析及控制面临新的合规性挑战。为进一步提升药品质量人员的管理能力，建立与完善质量体系，深入了解新政下相关法规要求及重点，掌握最新技术应用，促进我国药品质量控制技术发展水平可持续创新。由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心、北京中培科检信息技术中心、赛多利斯共同主办的健康未来 “质”尚“简”行-2022药品质量安全巡讲将于近期陆续举办，在此，诚邀相关企业人员出席参加！
指导单位
中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心
主办单位
北京中培科检信息技术中心【药安会】学习平台
承办单位
药安汇信息技术（北京）有限公司赛多利斯（上海）贸易有限公司
济南站
“质”尚“简”行-2022药品质量安全巡讲
2022年8月25日 9:00-17:00
济南禧悦东方酒店 | 东方厅济南市历下区工业南路 44号
抢先注册，锁定席位
会议日程
药品生产现场核要点及案例分析胡老师 山东省食品药品审评查验中心
实验室的净化检测国老师 山东省食品药品检验研究院
移液器检定校准龚维 山东非金属材料研究所高级工程师
药品无菌检测操作要点徐晶 山东新时代药业有限公司质量控制部微生物检测负责人
中外药典对实验室称重的要求吴爱芳 赛多利斯称重技术专家
基于热失重法的药品水分检测袁欣 赛多利斯称重技术专家
QC实验室用水风险管理左伟 赛多利斯纯水技术专家
最新EU GMP指导下如何连续监测空气中的微生物
宋文丽 赛多利斯微生物检测技术专家
基于结合活性的药物质量控制的分析方法程庆灵 赛多利斯生物分析技术专家
石家庄站
“质”尚“简”行-2022药品质量安全巡讲
2022年9月1日 9:00-17:00
石家庄柏润东方大酒店 | 泰山厅河北省石家庄市裕华区长江大道158号
抢先注册，锁定席位
会议日程
《药物警戒质量管理规范》的实施与常见问题王冰 河北省药物警戒中心主任
MAH制度下药品质量风险分析王熳 国家新药评审/GMP认证检查专家
移液器检定校准宋增良 计量院化学标物主任
无菌药品微生物污染风险与控制周玉岩 河北省药品医疗器械检验研究院微生物室主任
中外药典对实验室称重的要求吴爱芳 赛多利斯称重技术专家
基于热失重法的药品水分检测袁欣 赛多利斯称重技术专家
QC实验室用水风险管理
左伟 赛多利斯纯水技术专家
最新EU GMP指导下如何连续监测空气中的微生物宋文丽 赛多利斯微生物检测技术专家
基于结合活性的药物质量控制的分析方法
张财辉 赛多利斯生物分析技术专家
参会说明
*本次研讨会免注册费并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。
*会议名额有限，我们会在收到注册信息后三个工作日内与您确认是否报名成功。
2022药品质量安全巡讲已全面开启
武汉 - 济南 - 石家庄 - 广州 - 成都 - 杭州
更多精彩，敬请期待！
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