近日，赛默飞世尔科技(中国)有限公司（以下简称“赛默飞”）与北京启辰生生物科技有限公司（以下简称“启辰生生物”）在原战略合作基础上签署关于全球商业合作的备忘录，双方在“互惠互利，共同发展”的原则下，将在“生物制药科研、质控以及生产 ”领域进一步深化合作。
本次战略合作是基于启辰生mRNA平台、申报注册平台、药物研发发现平台、启辰生自有专利以及启辰生生物旗下宜兴辰功新药开发有限公司（以下简称“辰功新药”）的全产业链定制CDMO服务等为依托，结合赛默飞细胞基因治疗等领域解决方案、全球市场以及用户，计划展开的深度合作。启辰生CEO刘东先生表示，启辰生商务中心将持续与赛默飞紧密链接，非常愿意与赛默飞开展全球化商务合作。赛默飞也将最大化提供全球市场以及用户、产品与工艺技术，以支持启辰生在细胞治疗领域的产品开发、IIT研究、产品临床试验以及商业化生产。
关于启辰生
启辰生生物作为国内较早开展细胞免疫治疗和mRNA核酸药物技术创新和产品研发的生物医药企业，始终秉持“将癌症变成慢性可控性疾病”的使命，注重“以人为本、科技向善、立足创新、引领未来”的发展理念，努力促进mRNA等核酸药物的创新研发、生产转化和临床应用，为预防和治疗恶性肿瘤、传染性疾病、自身免疫性疾病、遗传性疾病等提供有效解决方案。
启辰生生物拥有的“一体两翼”核心技术，以及多项如TriVac、脂质体C2分子、mRNA冻干技术、无针注射等40余项专利技术，快速开发产品同时 ，也兼具产品设计、工艺开发、产品稳定性、产品安全性、高递送效率和等方面的平台化优势。
宜兴辰功新药是启辰生生物的全资子公司，成立于2022年11月，坐落于江苏省宜兴市国际生命科学产业园（宜兴药谷），是基于启辰生产品研发与合作的定制化CDMO。
今年1月10日，国家药品监督管理局药品审评中心官网信息显示，启辰生生物研发的治疗脑胶质母细胞瘤的mRNA-DC疫苗—靶向Survivin DC细胞注射液获得临床试验批准（批准号：2023LP00065），成为全球首个获批开展临床试验的靶向Survivin的mRNA-DC肿瘤治疗性疫苗产品。该款疫苗是启辰生生物自2015年成立以来，经过8年潜心研发的首款获批国内IND的mRNA-DC肿瘤疫苗产品。该mRNA-DC疫苗作为一种创新型细胞基因治疗手段，启辰生生物将高安全性和高效率的自体DC细胞作为mRNA的递送载体，融合自主知识产权的TriVac抗原修饰技术，形成独特的研发策略；同时，在治疗过程中针对患者的具体情况，采用个性化的联合免疫疗法，综合细胞治疗和基因治疗方式，形成独特的临床策略；为有效治疗恶性程度极高的脑胶质母细胞瘤提供了新的产品和应用双重技术支撑。
关于赛默飞
为加速细胞治疗从发现到临床研究再到商业化生产的转化，赛默飞为行业打造了“细胞治疗系统 CTS (Cell Therapy Systems) ”整体解决方案，CTS细胞治疗系统已被广泛应用于CAR-T药物商业化生产和全球200多项临床试验中。近2年赛默飞更是持续创新并推出多款产品，如CTS NK-Xpander无血清培养基、CTS Rotea逆流离心系统、CTS Xenon大规模封闭式电转染系统、CTS Cas9蛋白以及CTS DynaCellect磁性分离系统等，为行业提供通用CAR-T、CAR-NK、TCR-T 、TIL、iPSC、DC等创新疗法生产的解决方案。本次与启辰生的战略合作， 双方也将基于Gibco CTS Rotea逆流离心技术，开展更深入合作。
图1 赛默飞CTS细胞治疗解决方案
本次签约在赛默飞上海客户体验中心进行。签约仪式结束后，启辰生生物CEO刘东、CBO王晓旭、CSO蒋松、CMO王立峰一行，受邀参观了赛默飞客户体验中心实验室，对赛默飞在各个领域的创新技术平台、产品等有了更深入的沟通和理解。
我们相信，赛默飞与启辰生生物的战略合作必将进一步加速其创新细胞疗法的发展，帮助更多患者重拾生命喜悦。
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图2 赛默飞与启辰生生物签署战略合作协议
图3 启辰生生物领导团参观赛默飞客户体验中心
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