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再传喜讯！国内Wes用户Ferroptosis−Apoptosis联合抗肿瘤成果登上顶级杂志ASC Nano
新型细胞死亡-Ferroptosis
Ferroptosis是一种新型细胞死亡方式,通过铁依赖的脂质过氧化累积介导细胞死亡。发生ferroptosis的细胞在形态学、基因学、生物化学特征上与传统的细胞死亡方式有明显不同。Ferroptosis已经被发现参与多种人类疾病进程，ferroptosis抑制剂或激活剂的研究是近年兴起的新药研发策略。
Ferroptosis−Apoptosis联合抗肿瘤新给药系统Nanolongan
2019年1月份，来自中国农业大学，中国科学院过程工程研究所，北京化工大学的科学家，联合发表文章：Nanolongan with Multiple On-DemandConversions for Ferroptosis−Apoptosis CombinedAnticancer Therapy. ACS Nano. 2019 Jan 7. doi: 10.1021/acsnano.8b05602.
ASC Nano是美国化学会出版的纳米科技方面的顶级学术期刊，影响因子13.709
研究摘要
作者认为Ferroptosis−Apoptosis的结合提供了一种很有前途的治疗方法，可以显著提高治疗效果。为了充分利用这一组合，作者设计了一种新型nanolongan给药系统，可将典型结构的单核(上转换纳米粒子UCNP)放入一个多能按需转换凝胶颗粒(三价铁离子交联氧化淀粉)中。利用增强的渗透性和保留效应，在微酸性增强的循环时间内，对靶表面进行电荷转换，使肿瘤细胞能够有效地吸收，并诱导随后的溶酶体释放。作为核心组分，UCNP将近红外光转换为紫外光，克服了紫外光穿透力弱的问题，并将三价铁离子将为二价铁离子。因此，由于这一化合价转换，凝胶网解构，使得二价铁离子和阿霉素快速释放。在这种情况下，胞内H2O2与二价铁离子之间的芬顿反应产生了强的活性氧自由基，诱导产生Ferroptosis，而共释放的阿霉素则以协同的方式进入细胞核，诱导Apoptosis。结果表明，该给药系统具有良好的治疗效果，且系统毒性小，可作为Ferroptosis−Apoptosis联合治疗的安全、高效的平台。
Nanolongan抗癌机制示意图
Wes系统检测ferroptosis代表性蛋白GPX4 和 FACL4
Ferroptosis可以抑制GPX4 和 FACL4表达， 因而检测这两种蛋白的表达水平是证实给药系统Nanolongan有效的主要证据，故作者采用Wes定量蛋白质表达分析系统完成。
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