新药临床前药理学研究是新药评价的最基本核心内容之一，现代新药药理学研究涉及多学科领域。以细胞、动物模型为基础的研究是目前中药的研究手段之一，该方法避免了人体实验造成的风险和伦理问题；通过对实验条件严格的控制，排除了一些复杂的影响因素；样本方便收集，实验结果较易分析。
药理学研究解决方案
找到先导化合物后，药物开发就会从临床前研究开始，研究人员将基于疾病关联的细胞模型，利用生物活性分子、蛋白质相互作用，信号通路分析、基因功能分析、递药机制以及代谢动力学来验证解析药物作用机理。可以设计作用于特定细胞信号传导或代谢途径的化学物质和分子，通过使用荧光蛋白突出显示在细胞生理过程，药物的作用机制。
药理学研究方向
药理学成像难点
从基本的细胞和组织培养实验到活细胞共聚焦成像，徕卡的解决方案套件可为您当今的需求和预算提供所需的简便性和灵活性。指导您逐步解决复杂的分析任务的同时，还通过硬件和软件自动化提供最大的可重复性。
SRELLARIS STED纳米级超高分辨
共聚焦显微镜平台
Hela细胞Nile Red标记的线粒体STED动态成像（总共拍摄时长25分钟,时间间隔5秒/帧）
纯光学超高分辨率技术
TauSTED：利用STED与荧光寿命结合，可显著减少光毒性，获得超越传统STED的成像分辨率，实现长时间的活细胞超高分辨率成像
可对纳米级药物进行载体成像
STELLARIS 8 FALCON快速荧光寿命成像系统
FALCON拍摄的小鼠胚胎图像
利用荧光寿命成像的强大性能来研究细胞生理学并探索活细胞动力学的功能成像平台
快速电子部件和FLIM组件，高速HyDs比传统FLIM系统快10倍
成分分离，去除组织背景
非染色样品区分不同结构
细胞代谢状态环境监测
蛋白与蛋白之间的相互作用研究
STELLARIS 8 DIVE多光子显微镜
DIVE拍摄的小鼠脑神经
一款检测广谱可调的多光子显微镜
在整个可见光光谱（380~800nm）范围内自由调节探测范围
新型可变扩束镜（VBE）——实现分辨率与深度之间的平衡优化/提供多色焦平面校正
结合疾病动物模型，在体水平进行药效学、药理学、毒理学研究
在体追踪新型药物载体
药效验证解决方案
在确定药物作用机制后，将进行药物的药效以及毒性研究，检验药物在有机体内，确定能检测到治疗效果的最低浓度与未达到毒性作用的最高浓度剂量范围。将利用包括动物或人类的细胞系，以及如小鼠、大鼠等活体模式生物，进行体外体内的药效验证，以确定药物的功效和安全性。
药效学验证方法
根据所观察的样品尺寸选择正确观察方式
难点一：如何精准取材
除了通过成像来研究药物在组织中的分布，很多时候还需要知道组织中不同的细胞药物含量及分子状态、受药物影响后细胞的基因表达情况、特定蛋白群体的表达量，这需要对特定细胞通过定量PCR、核酸测序、蛋白芯片、液相色谱或者质谱等方法分析，难点在于如何准确提取到特定细胞而不混入其它细胞，干扰测量结果。
激光显微切割系统
激光显微切割原理示意图
专利激光切割技术，无需移动样品，灵活精准
专利重力非接触收集，无污染，配备自动高通量切割及收集模式
采用独特的激光设计和易用的动态软件，干净、高效的切割目标物边缘，且目标物无需接触激光，不受影响
分离特定的单个染色体、细胞
进行精准细胞的RNA、DNA、蛋白质提取和分析
难点二：冷冻透射电镜制样
难点在于保持样品状态良好，无挤压形变，无冰晶污染。
投入冷冻仪GP2
GP2
环境室湿度和温度可控
单面或多面平行吸附，确保载网冰层厚度均匀
二次冷冻剂快速冷凝液化系统，保证样品冷冻温度安全，节约二次冷冻剂用量
仪器烘烤功能，长期维持仪器高性能、高精密状态
难点三：常规扫描电镜制样
常规扫描三件套 EM TP-EM CPD300-EM ACE600
徕卡显微成像系统拥有丰富的药学研究相关的显微成像解决方案和业界领先的技术创新。我们使产品、实验、应用有机结合，更好的满足广大药学科研工作者的研究需求。
我们从蛋白质的结构解析，到微生物/细胞器等超微结构可视化成像检测，到细胞组织结构位置分布可视化成像检测，到模式生物线虫、果蝇、斑马鱼、小鼠、大鼠、猴的离体或在体可视化成像检测都提供了专业的成像解决方案。旨在助力药学科学研究，帮助高端生物医药产业平台的建设，加快开发基于新结构、新靶点、新机制的原研药物，推进改良型新药上市，为我国乃至世界患者带来更安全有效的药物。
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