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行业标准 | 临床质谱入选妇幼保健机构医用设备配备标准(三级增配)

融智生物
2022.4.21
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融智生物科技(青岛)有限公司

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近日,国家卫生健康委发布推荐性卫生行业标准《妇幼保健机构医用设备配备标准》(WST 7932022),确立了各级妇幼保健机构医用设备配备的总体要求和基本原则,并对设备分类、品目和数量进行了规定。小融了解到,微生物质谱鉴定仪、C13呼气质谱仪、液相色谱串联质谱系统、质谱仪进入到该标准的三级增配设备品目中。

标准适用于各级妇幼保健机构。妇幼保健机构可结合功能任务、群众需求和机构业务发展需要,增配相应设备。标准自2022年6月1日起施行。

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质谱类设备进入三级增配设备列表

标准提到,医用设备按照妇幼保健机构功能定位和服务需求,分为孕产保健设备、妇女保健设备、儿童保健设备、医用基础设备、急诊急救设备、功能检查设备、影像检查设备、生物理化检验设备、病理检查设备、手术室麻醉室设备、中心供应室设备、健康教育培训设备、遗传实验室、生殖医学实验室和信息化设备等15类。其中,遗传实验室、生殖医学实验室和信息化设备等3类参照相关标准,其他12类设备品目共计249种。

标准规定了二级妇幼保健机构基本设备品目 193 种,三级妇幼保健机构在二级妇幼保健机构基本设备品目基础上增配56种具体品目请点击文末“阅读原文”查看。有条件的二级妇幼保健机构可参照三级妇幼保健机构标准选配。

标准中除对超声多普勒胎儿监护设备、婴儿培养箱、超声影像诊断设备、治疗呼吸机(生命支持)、高频呼吸机、血气分析仪器、宫腔镜、腹腔镜、正压呼吸治疗仪、乳腺 X 射线机做了具体数量上的要求外,对于其他设备和创新设备,可根据妇幼保健机构规模、服务需求和业务发展需要等进行合理配置。小融注意到,在设备配备品目表中的生物理化检查设备分类中新增了微生物质谱鉴定仪、C13呼气质谱仪、液相色谱串联质谱系统、质谱仪作为三级增配设备

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融智生物QuanID微生物质谱鉴定系统

融智生物专注于临床质谱及其应用解决方案的开发。基于自主研发的新一代的宽谱定量飞行时间质谱所开发的QuanID微生物质谱系统(鲁械注准20212220508),具有高通量、高分辨率、高灵敏度、低成本的优势;采用基因组学、蛋白组学和生物信息学的独特建库方法,可对超1800属、6600种微生物进行鉴定,且具有检测速度快、结果准确、操作简单的特点。

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QuanID微生物质谱系统鲁械注准20212220508是一款专为微生物鉴定定制的高通量的最高性价比平台,可完美满足妇幼等临床领域感染性病原体检测需求。

另外,融智生物在遗传性疾病的筛查诊断、儿童安全用药等领域也在不断探索,以期为妇幼健康贡献一份力量。

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