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近日，从国家医保局获悉，历经两年多时间，全国统一的医疗保障信息平台已建成。目前平台已在31个省份和新疆生产建设兵团全域上线，有效覆盖约40万家定点医疗机构、约40万家定点零售药店，为13.6亿参保人提供优质医保服务。
全国统一医保信息平台涵盖支付方式、跨省份异地就医、公共服务、药品和医用耗材招采等14个子系统，目前已陆续落地应用，可满足几百个统筹区多样化的业务需求。
另外，在今年4月份，国家医保局还发布通知，明确将依托全国统一的医保信息平台开发DRG/DIP功能模块基础版，并在今年11月底前实现DRG/DIP功能模块在全国落地应用。
这意味着，在全国统一医保信息平台的支持下DRG/DIP付费即将全面落地。而这也将直接影响全国1.2万个公立医疗机构院内药品、耗材采购与使用。此前同一种耗材产品，在不同省份乃至不同地区都有不同价格的混乱局面，将被彻底打破。耗材采购价格将透明公开化，各省直接耗材的价格趋于合理，水分空间进一步缩小。在各省价格联动，全国价格透明化后，耗材经销商获得的利润也随之透明。
在这种形势下，只要一地降价，全国都将紧随其后，尤其对于传统临床检验的指标方案来说，在商业上面将会趋于“全国一盘棋”，利润和价格都会有所回落。
与之相对应的，一些新型的临床检验方法或许会在全国统一医保信息平台后崭露头角，获得发展的空间和机会。
临床质谱是近年来发展起来的新型临床检验方法，得益于其本身具有的高灵敏度、高特异性、多指标联检的性能优势，目前已经迅速成长为最具潜力的临床检验方法之一。临床质谱既是生化、免疫等现有检测技术的补充，又是延伸，可以提高现有检验项目的精准度，也可检测其他技术不能检测的指标，能够更好地指导临床诊断，为患者提供更准确的检测结果。
更为重要的一点是，基于临床质谱开发的新型检验解决方案，在现阶段可以进行独立定价，不受医保联动的影响，这或许可以带来新的商机。
融智生物多年深耕高端质谱技术及其在临床检验和生命科学领域的应用，依托于自主知识产权的新一代“宽谱+定量”飞行时间质谱技术平台，在病原微生物鉴定、药物基因组学、肿瘤早筛、激素分子定量分析、高分辨率组织成像等诸多应用领域形成了包含硬件、软件、数据库、试剂盒的完整解决方案，可以为生命健康领域客户提供精准、快速、稳定的检验结果。
文章来源：人民日报、医疗器械经销商联盟
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