ELITE HPLC
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答疑
在直播过程中,许多观众积极与老师互动,提出问题,针对这些问题,直播后进行整理,并在这里统一进行解答。
问
分析转变为制备,直接线性放大就可以吗?
答
是的。如果您的样品制备量不大,直接线性放大就可以了。用两款柱子的半径平方比计算出线性放大系数,用线性放大系数计算所需要的填料量、样品上样量、流动相流速等就可以了。如果您的样品量级是工业级别的,也可委托我们开发相应的全套制备方案,我们会从填料合成、制备方法到配套设备等方面整体进行优化,这种全套制备方案比简单的线性放大具有更高的产能和更低的成本。
问
DAC柱子的柱效是不是没有分析柱的柱效高?
答
理论上讲DAC的柱效是跟分析柱柱效一样高的。但我们测试DAC柱的真实柱效数据会略低,这是因为我们一般都习惯用纯甲醇来测试DAC的柱效,标准品几分钟就出峰,导致柱效数据略低。如果我们测试DAC柱的柱效时用与分析柱一样的测试流动相,一样的测试样品,使标准品的保留时间一样,那他们的柱效数据应该是差不多。
问
多肽分子量大,结构多样,怎么找到合适的盐,盐浓度和pH来控制分离效果和展宽?
答
我们主要尝试不同盐溶液先初筛,如三氟乙酸、磷酸、乙酸盐等。先通过不同盐的盐测试分离度,然后再通过调整pH来进行控制峰形。
问
多肽样品盐浓度一般是多少,pH怎么选择呢?
答
盐浓度一般用20mmol先进行尝试,pH从酸性到中性都会尝试。还得跟各位老师们强调一下,我们所有多肽样品的相关经验都是建立在我们自己多肽填料上,这款填料是专门为多肽样品量身打造的,如果您有较多的多肽样品的分析制备需求,也可以尝试使用一下我们的多肽填料。