药品是关乎人民身体健康的特殊性商品，其质量是对于整个社会而言意义重大。检验检测是决定着药品质量安全的关键性环节。近年来《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《药品检查管理办法(试行)》、《药品记录与数据管理要求（试行）》等法规标准颁布，标志着中国的法规环境发生了巨大的变化，监管的科学性、国际化和企业主体责任是当前的主旋律。
DQDC药检大会已成功举办四届，在众多药品质量专家支持与参会代表关注下，2023第五届中国药品质量检验检测技术大会定于2023年6月29日-30日在北京举办，欢迎全国制药工业从事质量管理、检验检测和药物分析研究领域的同仁莅临会场，共襄盛会！
会议亮点
PART/ 01
亮点1
连续四届，深耕药品检验检测质量保障理念和专注态度的延续，兼具深度和广度
亮点2
演讲汇聚一流，对药品质量控制与检测技术进行深入的法规解读、经验分享与实践技术应用
亮点3
面向国际化、解读主流药典最近法规要求与技术发展趋势，制定全球战略
亮点4
理论+实践，涵盖化药与生物药的微生物质量控制，理论结合实践，提供思路与方法，解决实际问题
会议信息
PART/ 02
会议时间
2023年6月29日-30日
会议地点
北京
会议酒店
北京英协万达嘉华酒店
酒店地址
北京市石景山区石景山路甲18号
会议日程
PART/ 03
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赛默飞报告
PART/ 04
主题
菌种基因型鉴定技术助力药品微生物污染问题处理
时间
6月30日，10:00-10:30，微生物控制专场
报告人
何茹，赛默飞基因科学事业部资深技术专家
报告亮点
药品微生物问题及药品微生物鉴定指导原则
微生物基因型鉴定技术介绍
中外制药行业的微生物实践应用案例分享
6月30日，10:00-10:30，微生物控制专场
赛默飞亮相
PART/ 05
赛默飞展位号：A3
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