概 况
2023年，麦特绘谱代谢组学产品助力生物医学领域合作伙伴发表100+篇SCI文章，累计影响因子1300+，单篇IF TOP3分别64.8、56.9、46.9！
两大主刊：Nature、Science摘冠
近20篇文章IF>20
50+篇文章IF>10
超80%的项目文章IF>5
热门项目TOP3：Q300，代谢流，胆汁酸
一、两大主刊摘得桂冠
01
Nature：肠道菌群通过改变饮食成分（脂肪酸）调节宿主免疫机制
02
Science：3-羟基丙酸修饰ITGA2B激活生成新抗原诱导HLA限制性自身免疫疾病
二、Q300项目稳坐江山
2023年Q300项目文章累计50+篇，IF>10的有20+篇，超85%的文章IF>5。
01
Science (IF=56.9): Cysteine carboxyethylation generates neoantigens to induce HLA-restricted autoimmunity
研究领域：风湿免疫
合作单位：空军军医大学
研究概况：本研究首次发现并鉴定出一种全新的蛋白翻译后修饰（Post-translational modifications，PTMs）——半胱氨酸羧乙基化修饰，开创性地发现代谢物3-羟基丙酸引起整合素蛋白ITGA2B上半胱氨酸羧乙基化修饰，该修饰能够诱导AS产生修饰型新生抗原，发生特异性自身免疫反应，为攻克重大自身免疫病提供了“差异修饰蛋白—修饰型新生抗原”的系统方法策略，是该领域具有重大突破的原创性理论创新。
02
Nature Biotechnology (IF=46.9)：Multi-omics data integration using ratio-based quantitative profiling with Quartet reference materials
研究领域：多组学标准
合作单位：复旦大学/上海国际人类表型组研究院
研究概况：本研究开发和表征了一套公开可用的多组学参考材料，这些参考材料来自父母和同卵双胞胎女儿的四个家庭的永生化细胞系，包括匹配的DNA、RNA、蛋白质和代谢物；演示了如何使用基于比率的分析方法来衡量研究样本相对于同时测量的共同参考样本的绝对特征值，从而产生适合跨批次、实验室、平台和组学类型集成的可重复和可比较的数据。
03
Cell Host & Microbe (IF=30.3)：Effects of vaginal microbiota transfer on the neurodevelopment and microbiome of cesarean-born infants: A blinded randomized controlled trial
研究领域：母婴生殖
合作单位：南方医科大学珠江医院、上海六院
研究概况：本研究通过三盲（传统双盲+数据处理盲法）随机对照试验，发现通过擦拭浸有母亲阴道分泌液体的纱布，可以改善剖宫产分娩的新生儿远期的健康状况，尤其是神经功能发育的提升；在促进婴儿肠道菌群成熟等方面，也具有积极的作用。此外，阴道菌群移植可调节婴儿肠道的代谢产物和代谢功能。本研究为临床上开展阴道菌群定植提供了更加有力的证据。
04
Cell Host & Microbe (IF=30.3)：Fusobacteriumnucleatum-derived succinic acid induces tumor resistance to immunotherapy in colorectal cancer
研究领域：结直肠癌免疫治疗
合作单位：上海仁济医院
研究概况：本研究整合了接受免疫治疗的结直肠癌（CRC）患者的代谢组学和微生物组数据，发现在接受免疫治疗的CRC患者中，具核梭杆菌的存在与免疫治疗无应答有关，该菌通过产生琥珀酸降低对抗PD-1单克隆抗体的敏感性，并抑制了肿瘤微环境中CD8+T细胞的转运，从而限制了抗肿瘤反应；揭示了具核梭杆菌代谢产物与免疫治疗之间的相互作用，为克服免疫治疗耐药性提供了潜在策略。
05
Cell Metabolism (IF=29)：Resistant starch decreases intrahepatic triglycerides in patients with NAFLD via gut microbiome alterations
研究领域：抗性淀粉对NAFLD的治疗潜力
合作单位：上海六院
研究概况：本研究在NAFLD患者中开展了一项为期4个月的随机、双盲、平行对照临床试验，通过精准的临床指标评估抗性淀粉干预对NAFLD的治疗作用，同时进行多组学研究全面分析肠道微生物和代谢物的改变，探索抗性淀粉改善NAFLD的潜在机制，并进一步对其中发挥作用的关键菌种（Bacteroides stercoris）和代谢物（支链氨基酸）进行因果验证。
06
Nature Communications (IF=16.6)：Comparison of fecal and blood metabolome reveals inconsistent associations of the gut microbiota with cardiometabolic diseases
研究领域：心血管代谢疾病
合作单位：西湖大学
研究概况：本研究基于上千名中老年人队列中的粪便宏基因组（149种物种和214条途径）和配对的粪便和血液靶向代谢组学数据关联分析，发现从血和粪便代谢组数据推断微生物组与心血管代谢疾病相关性存在较多的不一致，提醒我们在进行关联分析时应谨慎选择合适的生物样本。
07
Nature Communications (IF=16.6)：Microbiome and metabolome features in inflammatory bowel disease via multi-omics integration analyses across cohorts
研究领域：炎症性肠病
合作单位：上海仁济医院
研究概况：本研究中整合了多个队列的宏基因组和代谢组数据，筛选鉴定了31个物种、25个KO基因和13种代谢物，可区分正常对照组和炎症性肠病（IBD）患者。目前用于诊断IBD的侵入性金标准为结肠镜检查，而这些生物标志物则具有作为非侵入性诊断方法的巨大潜力，有助于早期发现和预测IBD，促进及时干预并降低并发症风险。
08
Journal of Autoimmunity (IF=12.8)：Metabolic enzyme Suclg2 maintains tolerogenicity of regulatory dendritic cells diffDCs by suppressing Lactb succinylation
研究领域：树突状细胞免疫耐受性
合作单位：海军军医大学
研究概况：本研究结合代谢组学、转录组学和蛋白质组学，揭示了琥珀酸辅酶 A 连接酶亚基 β （Suclg2）是维持耐受性树突状细胞（diffDCs ） 免疫调节功能所必需的代谢酶，通过抑制Lactb的琥珀酰化，阻止NF-κB信号激活，下调Ccl5、Il12b等促炎细胞因子的表达，将成熟DC的促炎状态重编程为致耐受性表型，为 DCs 免疫和耐受代谢调节的机制提供了新见解。
09
Biosensors & Bioelectronics (IF=12.6)：Nanopore membrane chip-based isolation method for metabolomic analysis of plasma small extracellular vesicles from COVID-19 survivors
研究领域：外泌体分离方法
合作单位：武汉协和医院
研究概况：本研究揭示了基于纳米孔膜的微流控芯片分离sEVs（即ExoSEC），与其他几种分离sEVs的方法相比在时间、成本、纯度和代谢组学方面的优势，进而利用ExoSEC分离COVID-19幸存者血浆sEVs进行靶向代谢组学分析，证实了ExoSEC可以为sEVs高通量代谢组学研究提供一种经济实用且高效的替代方案。
10
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (IF=11.3)：Targeting IGF1R signaling enhances the sensitivity of cisplatin by inhibiting proline and arginine metabolism in oesophageal squamous cell carcinoma under hypoxia
研究领域：食管鳞状细胞癌
合作单位：上海东方医院
研究概况：本研究发现激活的胰岛素样生长因子-I受体（IGF1R）通路在低氧微环境下的食管鳞状细胞癌（OSCC）化疗耐药中发挥重要作用，异常的IGF1R通路通过c-MYC的转录活性促进代谢酶ASS1和PYCR1的表达。ASS1的表达增强促进精氨酸代谢以进行生物合成代谢，而PYCR1则激活脯氨酸代谢以维持氧化还原平衡。最终，异常信号传递结合代谢重编程导致顺铂（DDP）耐药性。因此，靶向IGF1R通路及相关代谢改变可能改善DDP在OSCC中的治疗效果，或可成为一种基于DDP的更有效的化疗新策略。
11. Gut microbes/结直肠癌：Therapeutic potential of Clostridium butyricum anticancer effects in colorectal cancer
12. Gut microbes/生长激素受体与肠菌代谢：Deletion of hepatic growth hormone receptor (GHR) alters the mouse gut microbiota by affecting bile acid metabolism
13. EMBO Molecular Medicine/慢性心力衰竭：Microbial metabolites in chronic heart failure and its common comorbidities
14. npj Biofilms and Microbiomes/腹泻仔猪肠道稳态：Limosilactobacillus mucosae-derived extracellular vesicles modulates macrophage phenotype and orchestrates gut homeostasis in a diarrheal piglet model
15. Science China Life Sciences /衰老：Dynamic Changes in Butyrate Levels Regulate Satellite Cell Homeostasis by Preventing Spontaneous Activation During Aging
16. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology /肝脏缺血再灌注：Gut Microbiota-Derived Glutamine Attenuates Liver Ischemia/Reperfusion Injury via Macrophage Metabolic Reprogramming
17. Genes & Diseases/急性淋巴细胞白血病：Salvage treatment in IDH1 mutated acute lymphoblastic leukemia with venetoclax plus methotrexate and pegaspargase: A case report
18. Fertility and Sterility/复发性流产：CD24+ decidual stromal cells: a novel heterogeneous population with impaired regulatory T cells induction and potential association with recurrent miscarriage
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三、代谢流项目展露锋芒
2023年代谢流项目文章6篇，平均IF>20。
01
Cell Metabolism (IF=29)：Targeting gut microbial nitrogen recycling and cellular uptake of ammonium to improve bortezomib resistance in multiple myeloma
研究领域：多发性骨髓瘤
合作单位：中南大学湘雅医院
研究概况：本研究发现以Citrobacter freundii为代表的氮循环肠道微生物在复发耐药MM患者体内富集，且通过上调患者的NH4水平、提高MM细胞对NH4的摄入和增强NEK2蛋白的稳定性，从而诱导MM对硼替佐米耐药；此外，通过服用呋塞米或益生菌（如Clostridium butyricum）可部分缓解MM宿主对硼替佐米耐药。本研究首次揭示了氮循环肠道微生物与宿主代谢互作通过NH4诱导多发性骨髓瘤耐药的新机制，为MM复发耐药治疗提供了新的干预靶标和临床策略。
02
Nature Metabolism (IF=20.8)：Extracellular acidosis restricts one-carbon metabolism and preserves T cell stemness
研究领域：T细胞一碳代谢
合作单位：苏州系统医学研究所
研究概况：本研究发现，长期胞外酸处理T细胞可抑制MYC–SLC7A5–蛋氨酸轴，削弱T细胞对胞外甲硫氨酸的摄取，进而重编程T细胞的一碳代谢及表观遗传，导致记忆相关基因的H3K27me3沉积减少，促进干性基因的转录激活和线粒体代谢适应性，最终维持T细胞的干性特征。
03
Cell Metabolism (IF=29)：Thymidine kinase 1 drives hepatocellular carcinoma in enzyme-dependent and -independent manners
研究领域：肝细胞癌
合作单位：南京医科大学
研究概况：本研究通过大规模组学数据和生存相关性筛选，确定了胸苷激酶1（TK1）是肝癌（HCC）代谢重编程的关键驱动因素，下调TK1的表达能延缓HCC的进展。机制上，TK1不仅通过其酶活性和脱氧胸腺嘧啶核苷酸（dTMP）的产生促进HCC的发生，还可以不在酶的作用下直接与蛋白精氨酸甲基转移酶1（PRMT1）结合促进糖酵解，为HCC生长提供能量。这种双重作用机制可为HCC提供不同的治疗策略。
4. Nature Metabolism/巨噬细胞免疫：Mitochondrial pyruvate carrier-mediated metabolism is dispensable for the classical activation of macrophages
5. Nature Communications/多发性骨髓瘤的血小板减少症：Excessive serine from the bone marrow microenvironment impairs megakaryopoiesis and thrombopoiesis in Multiple Myeloma
6. Science Translational Medicine/线粒体遗传代谢病：SERAC1 is a component of the mitochondrial serine transporter complex required for the maintenance of mitochondrial DNA
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四、胆汁酸项目标杆引领
2023年胆汁酸项目文章近20篇，平均IF>11。
01
Cell Metabolism (IF=29)：DT-109 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis in nonhuman primates
研究领域：非酒精性脂肪肝炎
合作单位：西安交通大学
研究概况：本研究开创性的构建了一种具有高度转化性的临床前的非人灵长类动物NASH模型，通过多组学技术（转录组学、蛋白质组学、代谢组学和宏基因组学）发现，一种基于甘氨酸的三肽DT-109不仅通过刺激脂肪酸降解和谷胱甘肽形成（与小鼠相似），还通过调节微生物胆汁酸代谢，逆转肝脏脂肪变性并防止纤维化进展。
02
Microbiome (IF=15.5)：Gut microbiota-derived ursodeoxycholic acid alleviates low birth weight-induced colonic inflammation by enhancing M2 macrophage polarization
研究领域：畜牧-仔猪肠道疾病
合作单位：中国农业大学
研究概况：本研究建立了低出生体重（LBW）仔猪肠道炎症与肠道微生态失调，尤其是胆汁酸代谢异常之间的因果关系，并从巨噬细胞分型调控的角度揭示了关键胆汁酸熊脱氧胆酸UDCA的作用机制，通过与BAs受体法尼醇受体（FXR）结合、抑制巨噬细胞中NF-κB信号通路的活化，从而减少肠道炎性细胞因子的产生，以缓解宫内生长受限的仔猪肠道损伤。为通过靶向肠道微生物和胆汁酸代谢调控改善LBW新生仔猪发育和肠道健康进行营养干预措施提供了理论依据。
03
Nature Communications (IF=16.6)：Hyodeoxycholic acid ameliorates nonalcoholic fatty liver disease by inhibiting RAN-mediated PPARα nucleus-cytoplasm shuttling
研究领域：猪胆酸与非酒精性脂肪肝病
合作单位：上海中医药大学
研究概况：本研究阐释了猪去氧胆酸HDCA进入肝细胞后靶向抑制RAN/CRM1/PPARα异源三聚体的形成，治疗NAFLD的新机制。该研究工作是与贾伟教授领衔的另一项HDCA研究工作的背靠背研究，从不同角度阐释了HDCA除了能通过肠肝轴调控肝脏脂质代谢外，还可以直接进入肝细胞，靶向调控肝细胞内PPARα的细胞核内外穿梭过程，体现了中药活性成分在体内多途径、多靶标的作用特点。
4. Cell Proliferation/房颤：Suppression of the gut microbiota–bile acid–FGF19 axis in patients with atrial fibrillation
5. Gut microbes/生长激素受体与肠菌代谢：Deletion of hepatic growth hormone receptor (GHR) alters the mouse gut microbiota by affecting bile acid metabolism
6. Science of The Total Environment/类风湿性关节炎：Chronic cold environment regulates rheumatoid arthritis through modulation of gut microbiota-derived bile acids
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五、脂肪酸项目大放异彩
01
Nature (IF=64.8)：Gut microbial fatty acid isomerization modulates intraepithelial T cells
研究领域：饮食与宿主免疫
合作单位：中科院分子细胞科学卓越创新中心
研究概况：本研究发现肠道微生物以亚油酸（Linoleic Acid, LA）等常见脂肪酸为食，并将其转化为共轭亚油酸（亚油酸的同分异构体，CLA）。这种副产物作为生物级联反应的信号，最终刺激一种特定类型的免疫细胞亚群CD4+CD8αα+上皮内淋巴细胞（CD4+CD8αα+ IELs）的发育并驻留在小肠中。这种级联反应被打断的小鼠更容易被一种常见的食源性病原体——鼠伤寒沙门氏菌所感染。
02
Cell Host & Microbe (IF=30.3)：Bacteroides methylmalonyl-CoA mutase produces propionate that promotes intestinal goblet cell differentiation and homeostasis
研究领域：结肠炎
合作单位：上海瑞金医院
研究概况：本研究通过代谢组检测、单细胞测序、类器官模型等手段，鉴定并验证了肠道多形拟杆菌（BT）中负责丙酸合成的关键酶MCM的功能，证明BT MCM介导的短链脂肪酸（SCFA）—丙酸合成通过GPR41促进宿主肠道杯状细胞分化、黏液分泌，并可缓解DSS诱导的小鼠急性结肠炎症状，为炎症性肠病等肠道屏障损伤相关疾病的预防治疗提供了新的靶标和途径。
03
Redox Biology (IF=11.4)：Voltage-dependent anion channel 1 (VDAC1) overexpression alleviates cardiac fibroblast activation in cardiac fibrosis via regulating fatty acid metabolism
研究领域：心脏纤维化
合作单位：四川华西医院
研究概况：本研究描述了成肌纤维细胞激活中的长链脂肪酸（LCFA）谱和代谢改变，并研究了“守门员”电压依赖性阴离子通道1（VDAC1）在调节心脏成纤维细胞激活中的作用，揭示了脂肪酸氧化（FAO）可作为治疗心脏纤维化的潜在靶点，而R-Tf-D-LP4肽可能是通过靶向VDAC1来缓解心脏纤维化的有前景的药物。
2. Gut microbes/生长激素受体与肠菌代谢：Deletion of hepatic growth hormone receptor (GHR) alters the mouse gut microbiota by affecting bile acid metabolism（SCFA项目）
3. iScience/坏死性小肠结肠炎：Elevated expression of histone deacetylase HDAC8 suppresses arginine-proline metabolism in necrotizing enterocolitis（SCFA项目）
4. Biomedicine & Pharmacotherapy/脂肪变性：The methyltransferase METTL3-mediated fatty acid metabolism revealed the mechanism of cinnamaldehyde on alleviating steatosis（LCFA项目）
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六、Q200宏代谢项目独树一帜
01
Microbiome (IF=15.5)：Gut microbiota-related metabolite alpha-linolenic acid mitigates intestinal inflammation induced by oral infection with Toxoplasma gondii
研究领域：肠道炎症
合作单位：云南农业大学
研究概况：本研究首先建立两种感染小鼠模型，并进行粪菌移植试验，通过肠道菌群相关分析发现，在接受 Δα-amy 包囊攻击的小鼠中，肠道细菌（例如乳杆菌和拟杆菌、双歧杆菌、普雷沃菌、副普雷沃菌和Macellibacteroides）的相对丰度有所增加；肠道菌群代谢物α-亚麻酸（ALA）可以通过改善宿主肠道微生物群的失调并通过 MyD88/NF-κB 途径抑制促炎细胞因子的产生来缓解弓形虫引起的结肠炎。
02
eClinicalMedicine (IF=15.5)：Distinct signatures of gut microbiota and metabolites in different types of diabetes: a population-based cross-sectional study
研究领域：糖尿病分型
合作单位：中南大学湘雅二医院
研究概况：本研究首次阐明了成人起病T1D的肠道微生物，包括细菌、病毒及真菌，及肠道和血清代谢物的特征，并开发了基于肠道微生物及其代谢物的诊断模型，可同时有效区分成人起病的1型与2型糖尿病、1型与健康对照，并在外部样本中验证了该模型对糖尿病分型诊断的高效性，为糖尿病分型诊断提供了潜在的辅助工具。
03
Science of The Total Environment (IF=9.8)：Chronic cold environment regulates rheumatoid arthritis through modulation of gut microbiota-derived bile acids
研究领域：类风湿性关节炎
合作单位：成都中医药大学
研究概况：本研究阐明了肠道菌群代谢物胆汁酸介导的长期冷暴露诱导RA加重的机制。长期寒冷暴露引起肠道菌群失调导致THDCA水平降低，进一步增加关节炎的严重程度，补充THDCA可通过TGR5/cAMP/PKA信号抑制NLRP3改善类风湿性关节炎。这些发现表明，改变肠道菌群和/或补充THDCA可能对长期暴露于寒冷环境下的人们预防和治疗类风湿性关节炎具有重要价值。
4. American Journal of Gastroenterology/腹泻型肠易激综合征：The Short-term Efficacy of Bifidobacterium Quadruple Viable Tablet in Patients with Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome: Potentially Mediated by Metabolism rather than Diversity Regulation
5. Foods/衰老认知功能：Blueberry–Mulberry Extract Alleviates Cognitive Impairment, Regulates Gut Metabolites, and Inhibits Inflammation in Aged Mice
6. Heliyon/机械灌注肝损伤：Air-ventilated normothermic machine perfusion alleviates hepatic injury from DCD rat through CYP1A2
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七、脂质组项目稳扎稳打
01
Advanced Science (IF=15.1)：Inhibition of CARM1 Mediated Methylation of ACSL4 Promotes Ferroptosisin Colorectal Cancer
研究领域：铁死亡与结直肠癌
合作单位：武汉同济医院
研究概况：本研究证明了CARM1与ACSL4直接相互作用，并通过增加ACSL4的甲基化水平来抑制铁死亡。此外，研究人员还展示了ACSL4的R339甲基化对其蛋白稳定性和与RNF25的相互作用至关重要，这解释了CARM1诱导的抑制铁死亡效应的机制。因此，针对CARM1可能是治疗肿瘤铁死亡的潜在策略，为铁死亡及其相关药物的新临床治疗靶点开发提供了新的思路和方向。
02
Science Advances (IF=13.6)：ZFP750 affects the cutaneous barrier through regulating lipid metabolism
研究领域：皮肤屏障
合作单位：罗马第二大学
研究概况：本研究确定了人锌指(C2H2型)蛋白ZFP750是表皮屏障功能的主要调节剂，通过直接和/或间接调节参与几种表皮脂质合成酶的表达来控制表皮脂质组成，对皮肤屏障通透性至关重要，这将有助于了解几种人类皮肤病的发病机制。
03
Cell Reports (IF=8.8)：NSD2 methylates AROS to promote SIRT1 activation and regulates fatty acid metabolism-mediated cancer radiotherapy
研究领域：癌症放疗
合作单位：武汉同济医院
研究概况：本研究发现NSD2甲基化AROS促进SIRT1激活，从而诱导FAO的超激活。此外，AROS的赖氨酸27 (K27)，作为NSD2依赖的一个甲基化位点，可能是激活AROS- SIRT1介导的FAO能力的关键因子，并且抑制NSD2通过限制AROS- SIRT1介导的FAO能力来增强癌症放疗敏感性。本研究结果证实，NSD2在FAO调控中起着关键作用，抑制NSD2可能是癌症放疗增敏的潜在治疗策略。
4. Journal of Hematology & Oncology/三阴性乳腺癌：Mammary adipocytes protect triple‑negative breast cancer cells from ferroptosis
5. Theranostics/卵巢癌：SCD1/FADS2 fatty acid desaturases equipoise lipid metabolic activity and redox-driven ferroptosis in ascites-derived ovarian cancer cells
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八、非靶向项目风采依旧
01
Microbiome (IF=15.5)：The gut metabolite 3-hydroxyphenylacetic acid rejuvenates spermatogenic dysfunction in aged mice through GPX4-mediated ferroptosis
研究领域：衰老相关生殖功能
合作单位：北京大学第三医院
研究概况：本研究通过粪菌移植试验揭示了3-羟基苯乙酸（3-HPAA）在衰老小鼠生精功能减退中的作用，证实了3-HPAA是通过缓解GPX4途径的铁死亡，改善了衰老导致的生精功能障碍。本研究揭示了老年小鼠生精功能失调的新机制，而3-HPAA可能成为改善老年男性生育能力下降的一种潜在治疗方法。
02
Nature Communications (IF=16.6)：Excessive serine from the bone marrow microenvironment impairs megakaryopoiesis and thrombopoiesis in Multiple Myeloma
研究领域：多发性骨髓瘤
合作单位：中南大学湘雅医院
研究概况：血小板减少症是多发性骨髓瘤患者的主要并发症，本研究揭示了血小板减少的程度可能有助于多发性骨髓瘤（MM）的风险分层，并为新诊断的MM患者的治疗提供新的见解。高丝氨酸水平可能是骨髓瘤相关血小板减少症的标志，并可能为潜在的饮食和治疗干预开辟途径，如丝氨酸限制性饮食和血小板生成素（TPO）应用。
03
EBioMedicine (IF=11.1)：Three Klebsiella species as potential pathobionts generating endogenous ethanol in a clinical cohort of patients with auto_x005fbrewery syndrome: a case control study
研究领域：自动酿酒综合征
合作单位：首都儿科研究所
研究概况：本研究通过多组学分析自动酿酒综合征（ABS）患者肠道菌群特征及其与患者血液乙醇浓度的动态变化，证实克雷伯菌属产生的过量内源性乙醇是导致细菌性ABS的主要病因，联合使用抗生素、复方益生菌制剂及低碳水化合物饮食的治疗策略可有效缓解ABS。
4. Frontiers in Nutrition/文冠果茶治疗高脂血症：Metabolomics analysis reveals amelioration effects of yellowhorn tea extract on hyperlipidemia, inflammation, and oxidative stress in high-fat diet-fed mice
5. Antimicrobial Agents and Chemotherapy/艰难梭菌感染：Effects of Omeprazole on Recurrent Clostridioides difficile Infection Caused by ST81 Strains and Their Potential Mechanisms
6. MedComm/妊娠合并系统性红斑狼疮：Erucic acid improves the progress of pregnancy complicated with systemic lupus erythematosus by inhibiting the effector function of CD8+ T cells
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九、其他项目枝繁叶茂
01
Gut (IF=24.5): Disruption of CerS6-mediated sphingolipid metabolism by FTO deficiency aggravates ulcerative colitis
研究领域：溃疡性结肠炎
合作单位：上海仁济医院
合作项目：神经酰胺靶向定量
研究概况：本研究发现 FTO（N6-甲基腺苷m6A 修饰的去甲基化酶之一）表达下调通过 m6A 依赖的方式促进神经酰胺合成酶6（CerS6） mRNA 的降解，进而导致肠上皮细胞中1-磷酸-鞘氨醇（S1P）蓄积增加，最终加剧结肠炎。使用 S1P 受体调节剂治疗，可以使炎症得到缓解；另一方面，FTO 低表达的 UC 患者可能对生物制剂维多珠单抗治疗的应答率更高。
02
Nature Communications (IF=16.6)：Itaconate promotes hepatocellular carcinoma progression by epigenetic induction of CD8+ T-cell exhaustion
研究领域：肝细胞癌
合作单位：华南理工大学
合作项目：有机酸靶向定量
研究概况：本研究发现巨噬细胞衍生的衣康酸酯通过表观遗传诱导脱中胚蛋白（EOMES）介导的CD8+T细胞耗竭来促进肝癌（HCC）。机制上，衣康酸通过促进Eomes启动子的琥珀酸依赖性H3K4me3上调 PD-1 和 TIM-3 表达水平。最后，布洛芬通过靶向IRG1/衣康酸依赖性肿瘤免疫逃逸来抑制HCC进展，巨噬细胞中IRG1的高表达预示着HCC患者的不良预后。
3. 能量代谢谱| Marine Life Science & Technology/罗非鱼能量稳态：High cholesterol intake remodels cholesterol turnover and energy homeostasis in Nile tilapia (Oreochromis niloticus)
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