捷易特色：

       传统的基因打靶技术十分繁琐，成本高，效率极低，而且存在外源基因整合的问题。捷易基于

zei近国际zei新的基因编辑技术——CRISPR/Cas9系统，建立并优化了一整套干细胞的电转及打靶

方法和动物模型实验方法，不仅使得细胞基因打靶效率提高了1-5万倍，更为重要的是做到了非整

合性，提高了疾病基因修复的安全性。同时，该方法可以对一株细胞系进行多个基因的打靶，达到

构建多基因连锁的疾病模型的目的。此外，基于临床表征，可以快速建立相应的小鼠及大鼠疾病

（单基因或多基因）模型，3月内就能完成小鼠定点突变。